Высшие сульфид

Cтраница 1

Высшие сульфиды в принципе термически неустойчивы по сравнению с US. Тем не менее все они достаточно стойки к нагреванию н могут использоваться как огнеупорные материалы. Все сульфиды растворяются в неорганических кислотах, взаимодействуют с йодной водой, растворами перманганата и перекисью водорода; устойчивы к действию растворов щелочей. При хранении на воздухе при комнатной температуре не изменяются, однако уже при относительно небольшом нагревании они медленно превращаются в окислы. Сульфид уранила iU02S в виде бурого осадка образуется при добавлении сульфида аммония к растворам солей ураннла. При таком способе получения продукт загрязнен примесями. [1]

Высшие сульфиды кальция при нагревании переходят в CaS, выделяя серу. [2]

Высшие сульфиды малоактивных металлов обладают кислотообразующими свойствами. В отличие от сульфидов активных металлов они способны быть акцепторами сульфид-ионов. [3]

В литературе описан ряд высших сульфидов таллия. [4]

При нагревании до 700 С высшие сульфиды переходят в трехокись. Природа образующихся продуктов в системе Sb2Sa - Sb20s достоверно не выяснена, но при вещественном анализе сурьмы, связанной с кислородом, необходимо учитывать возможность образования в системе S - Sb - О химических соединений - оксисульфидов. [5]

При электрохимической фторировании диметилсульфида или других высших сульфидов не удается получить фторметилсульфиды, так как происходит разрыв связи С - в с одновременным окислением двухвалентной серы до шестивалентной. При этом, наряду с гзксафторидом серы и фторуглеродами, были получены два типа продуктов: перфторалкилпентафториды, которые образуются при разрыве одной связи C-S и бис ( перфт оралкил) - ти оте т рафториды, соответствующие исходному сульфиду. [6]

Химизм плавки огарка, поскольку разложение высших сульфидов практически полностью закончилось при обжиге, сводится главным образом к химическому взаимодействию между оксидами и сульфидами. [7]

Схема рециркуляции газов при термической обработке окатышей на ленточной конвейерной машине. [8]

Основными элементарными стадиями агломерирующего обжига являются: сушка шихты; термическое разложение высших сульфидов ( пирротина, халькопирита и пентланди-та); окисление части сульфидов железа; расплавление легкоплавких компонентов шихты за счет тепла от окисления сульфидов и углеродистых материалов; спекание шихты при охлаждении расплавленной фазы. [9]

В верхних частях печи газ обогащается парами серы, получающимися в результате диссоциации высших сульфидов. [10]

С точки зрения физической химии рассматриваемой системы сера - полисульфид в процессе заряда образуются высшие сульфиды и сера, которые находятся в равновесии с основным объемом серной фазы вследствие химических реакций и диффузии до тех пор, пока не будет образован насыщенный серой расплав Na2S5; излишняя сера образует отдельную фазу. [11]

Процесс обжига состоит из следующих основных элементарных стадий: нагрева и сушки шихты, термической диссоциации высших сульфидов, воспламенения и горения сульфидов. [12]

Весьма вероятно, что дисульфид реагирует далее с элементарной серой, образуя трисульфид и, возможно, высшие сульфиды. [13]

Зависимость свободных энергий образования оксидов и дов рутения и осмия от температуры ( обозначения как на 142. [14]

В процессе агломерации сульфидный концентрат подвергается окускованию и частичной десульфу-рации при 1000 - 1100 С, что сопровождается процессами разложения высших сульфидов и окисления получившихся продуктов кислородом воздуха. Исходя из приведенных термодинамических данных, не следует предполагать каких-либо потерь платины, палладия, родия и иридия с газовой фазой. [15]

Страницы: 1 2 3 4