Cтраница 2
При агломерации в слое шихты в зависимости от вида исходного сырья происходят следующие физико-химические процессы: горение углерода или сульфидов самой шихты, дегидратация соединений, разложение карбонатов или высших сульфидов, частичное восстановление оксидов или окисление ( полное или частичное) сульфидов, образование силикатов или ферритов, плавление легкоплавких фаз и частичное шлакообразование. [16]
Однако газо-жидкостную хроматографию целесообразно применять либо для смесей, содержащих низшие сульфиды ( сульфиды легких бензинов), где возможна идентификация всех индивидуальных соединений, либо на завершающих стадиях многокаскадных схем исследования строения сульфидов, когда изучаются узкие фракции высших сульфидов или продуктов их гидрогенолиза. [17]
При нормальных условиях сульфиды и оксисульфиды, как правило, устойчивы в сухом воздухе, а во влажном некоторые из сульфидов медленно гидролйзуют-ся с выделением сероводорода - При 200 - 300 на воздухе начинается их окисление с образованием основных сульфатов и окислов. Высшие сульфиды термически неустойчивы и при сравнительно низких температурах разлагаются с выделением серы. [18]
Получены три сульфида урана US, U2S3 и US2, составы между U2S3 и US2, исследованные методом порошков, дали очень сложные диаграммы и фазовые соотношения в этой области не были выяснены. Все высшие сульфиды в принципе являются термически неустойчивыми по отношению к US. Сульфиды урана, в частности US, чрезвычайно стойки к нагреванию и могут использоваться как огнеупорные материалы. [19]
Эти сульфиды нерастворимы при обычных температурах в воде и кислотах, но растворимы в щелочах и сульфидах металлов. Однако эти высшие сульфиды почти не изучены и гомогенность их не установлена. [20]
По мере продвижения шихтовых материалов по высоте печи наблюдается перераспределение серы между фазами. При умеренных температурах происходит разложение высших сульфидов, а также частичное взаимодействие сульфидов с окислителями с выделением серы в газовую фазу. [21]
Сульфиды Ti, Zr, Hf различных составов могут быть получены при непосредственном взаимодействии элементов в эвакуированных кварцевых ампулах, а также при действии сероводорода на порошки металлов, окислы или галогениды металлов. Низшие сульфиды получают путем термического разложения высших сульфидов. [22]
Cd ( OH) 2 термическим разложением высших сульфидов ванадия в восстановительной среде; при400 С эта фаза переходит в моноклинный сесквисульфид. [23]
Минералогический состав огарка будет резко отличаться от состава исходного концентрата. Получающийся огарок характеризуется наличием в нем наряду с сульфидами оксидов и практически полным отсутствием высших сульфидов. [24]
При большом избытке воздуха кислород дутья не успевает израсходоваться в фокусе печи и в большом количестве выносится в верхние слои шихты, в подготовительную зону. В результате этого в верхней части столба шихты наряду с обычными для этой зоны процессами нагрева, сушки и термической диссоциации высших сульфидов и карбонатов происходит горение твердых сульфидов. [26]
![]() |
Шахтная печь для медно-серной плавки. / - внутренний горн. 2 - кессонированный пояс. 3 - огнеупорная кладка. 4 - колокольный загрузочный затвор. 5 - газоход. [27] |
Для наиболее полного восстановления SO2 в средней зоне на этом участке печь резко расширяется вверх, что снижает скорость движения газового потока и увеличивает за счет этого время контакта между реагентами. В восстановительной зоне, кроме указанных реакций протекают другие побочные процессы, приводящие к образованию CS2, COS, H2S и др. Газы восстановительной зоны, пронизывая верхние слои шихты, обогащаются парами элементарной серы, образующимися при термической диссоциации высших сульфидов. [28]
Для наиболее полного восстановления SO2 в средней зоне на этом участке печь, резко расширяется вверх, что снижает скорость движения газового потока и увеличивает за счет этого время контакта между реагентами. В восстановительной зоне, кроме указанных выше реакций протекают другие побочные процессы, приводящие к образованию CS2, COS, H2S и др. Газы восстановительной зоны, пронизывая верхние слои шихты, обогащаются парами элементарной серы, образующимися при термической диссоциации высших сульфидов. [29]
Если учесть достигаемую степень обессеривания ( содержание серы в сырье 0 12 - 0 15 %, в продукте 0 012 - 0 018 %), которое должно сопровождаться образованием эквивалентного количества сероводорода, то, экстраполируя равновесные данные для системы водород - сульфиды никеля согласно рис. 9, можно вычислить, что в этих условиях катализатор представляет собой в основном полусульфид никеля. Приведенные в табл. 12 величины, вычисленные из равновесных данных рис. 9, показывают, что для сохранения никеля в виде № 382 требуется весьма низкое содержание сероводорода в газовой смеси сероводород - водород, и что в условиях обычных температур гпдрогенизационного обессеривания ( 316 - 427) высшие сульфиды могут присутствовать только при содержании сероводорода более 3 - 4 % мол. [30]