Cтраница 1
Полученный аддукт - ангидрид - А4 - 3-фенилтетрагидрофтале-вой кислоты, при непродолжительном нагревании с водой, с количественным выходом превращается в соответствующую Д4 - 3-фенил-тетрагидрофталевую кислоту; температура плавления ее 196 - 197 С. [1]
Полученный аддукт ( 48 4 г) прикапывают к кипящему раствору 9 2 г Na в 100 мл абсолютного метанола. При этом выделяется диметиламин и диметиловый эфир. Вначале при нормальном давлении отгоняют спирт, а затем в вакууме досуха отгоняют продукт. Отогнанный спирт еще раз фракционируют на-колонке и дополнительно выделяют продукт. [2]
Полученный аддукт обладает чрезвычайно высокой стабильностью даже в присутствии N-метил-морфолина. Только одно это обстоятельство должно привлечь внимание к применению этих продуктов. [3]
Полученный аддукт разлагают водой и выделенный спирт отгоняют с водяным паром или извлекают растворителем. [4]
Полученный аддукт ( II) растворяется во многих органических растворителях и окрашивает хлопковое волокно в фиолетовые тона. В результате конденсации дегидроиндиго с фурилэтиленом [56] получен с выходом 32 % аддукт ( IV), а с метиловым эфиром акриловой кислоты ( нагревание на водяной бане 15 час. [5]
Полученный аддукт ( II) растворяется во многих органических растворителях и окрашивает хлопковое волокно в фиолетовые тона. [6]
Последующее нагревание полученного аддукта или обработка его амином дает а ( 3-ненасыщенный кетон. [7]
Было установлено, что полученный аддукт легко может диссоциировать на исходные компоненты. [8]
На следующий день к полученному аддукту добавляют 123 г порошкообразной сурьмы. При этом кристаллический аддукт исчезает, температура реакционной смеси поднимается до 50 С. Путем перегонки выделяют 28 г ( 35 % дихлорфосфина ( Ш, имеющего характерный запах фосфинов. [9]
Конфигурация диенофила сохраняется в полученном аддукте. Это свидетельствует о том, что присоединение происходит одновременно по обоим концам реагентов. [10]
Конфигурация диенофила сохраняется в полученном аддукте. Это свидетельствует о том, что присоединение происходит одновременно по обоим концам реагентов. [11]
Хотя можно исключить изомеризацию исходного диенофила и полученного аддукта, низкий выход в этом синтезе указывает, что полученным результатам не следует придавать большого значения, и требуется дальнейшая работа в этом направлении. [12]
Аитранил такте реагирует с маленповым ангидридом, но CTpyirtypa полученного аддукта пе. [13]
Бухта [165] провел конденсацию диена ( VI) с а-метил-р-этилакриловой кислотой, однако полученный аддукт мало изучен. [14]
Бухта [165] провел конденсацию диена ( VI) с а-метил - 3-этилакриловой кислотой, однако полученный аддукт мало изучен. [15]