Полученный аддукт

Cтраница 2

Рядом превращений, приводящих к известной изокамфенилановой кислоте, было доказано, что ацетильная группа в полученном аддукте имеет эндо-положение. [16]

Рядом превращений, приводящих к из-зестной изокамфенилановой кислоте, было доказано, что ацетильная группа в полученном аддукте имеет эндо-положение. [17]

Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-иденанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не является [ 3-лактамом XXVIII и которому Штаудингер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных имтша и кетена. [18]

Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-иденанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не является ( 3-лактамом XXVIII и которому Штаудингер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных им ина и кетена. [19]

Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-иденанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не является р-лактамом XXVIII и которому Штаудингер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных им ина и кетена. [20]

Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-идепанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не янляется р-лактамом XXVIII и которому Штаудин [ - ер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных им ина и кетена. [21]

Я, 12Я - Дибензо [ 6 / ] - 1 4-оксазоцинон - 11 ( 179; R Н, X Y О) получен дегидратацией 2-карбоксибензил - 2 -аминофенилового эфира. Родственный триазо-цинон ( 179; R Ph, X О, Y S) синтезирован взаимодействием о-аминотиофенола с 3-фенилфталидом и циклизацией полученного аддукта с помощью тионилхлорида. [22]

Тиоортоацилаты RC ( SC2Hs 3. [23]

Получившееся масло встряхивают вначале с безводным бензолом, а затем дважды с сухим эфиром. Верхний эфирный слой сливают, а из нижнего ( аддукт) в вакууме удаляют остатки эфира. Полученный аддукт ( 79 6 г) при охлаждении ( 0) и перемешивании без доступа влаги ( СаС12 - трубка) в течение 3 - х ч прикапывают к раствору 9 2 г Na в 130 мл абсолютного [ метанола. При этом выпадает метилсульфат Na. Перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре. [24]

В автоклав емкостью 1 л из нержавеющей стали помещают 437 г ( 1 7 моль) иода. Автоклав закрывают, вакуумируют, охлаждают жидким азотом, конденсируют в него 263 ir ( 1 6 моль) 1перфторбутина - 2 ( о получении см. с. Полученный аддукт очищают от примеси иода встряхиванием с ртутью, фильтруют и перегоняют в вакууме. [25]

Модель комплекса мочевины с одной внедрившейся молекулой цетана ( по Шлейку. [26]

С-атомов от изопарафинов и нафтенов. Выпадение кристаллических комплексов ( аддуктов) имеет место при прямом смешении спиртовых ( метанольных) растворов мочевины с исследуемой углеводородной фракцией. Полученный аддукт легко разлагается на исходные составные части нагреванием, а также прибавлением воды или избытка растворителя. [27]

Для производства тетрагидрофталевого ангидрида используется бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 % и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий менее 0 09 % ыалеиновой кислоты. Малеиновый ангидрид растворяется в бензоле, затем в реактор постепенно поступает при нагревании до 100 С бутадиен. Полученный аддукт кристаллизуется и отделяется от бензола. Выход тетрагидрофталевого ангидрида практически полный по обоим компонентам сырья. [28]

Тригалогенметильная группа является сильнейшим акцептором электронов. В связи с этим карбонильная активность полученного альдегида или кетона становится достаточно высокой, и гидроксид-анион, служивший катализатором этой реакции в качестве основания, проявляет уже нуклеофильные свойства и атакует карбонильный атом углерода. От полученного аддукта может отщепляться гидроксид-анион с образованием исходных веществ; также он может подвергаться необратимому превращению при отщеплении тригалогенметил-аниона ( сравнительная легкость его образования подтверждается на примере протони-зации хлороформа под действием оснований; см. разд. [29]

В дзухгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, второе горло которой наглухо закрыто пробкой, помещают раствор 0 5 г малеинового ангидрида в 17 мл бензола. На закрытой электроплитке нагревают раствор до кипения и через второе горло быстро вносят 2 г тетрафенилциклопентадиенона ( синтез см. стр. Реакционную смесь кипятят 4 час, затем дают охладиться до комнатной температуры и отфильтровывают с отсасыванием выпавшие красивые розовые кристаллы. Полученный аддукт высушивают на воздухе. [30]

Страницы: 1 2 3