Пятихлористая сурьма
Cтраница 1
Пятихлористая сурьма проявляет большую склонность к образованию продуктов присоединения. [1]
Пятихлористая сурьма проявляет большую склонность к образованию продуктов присоединения. Особенно хорошо известны многочисленные соединения ее с органическими веществами, содержащими кислород, хлор или азот. [2]
Пятихлористая сурьма является энергичным агентом, который может быть использован даже для хлорирования предельных углеводородов и их галоидопроизводных. [3]
Пятихлористая сурьма может быть использована для определения содержания н-парафина во фракциях, вступивших в комплекс с мочевиной. [4]
Пятихлористая сурьма может быть получена по реакции: 5ЬС1з CbSbCl5 13 икал. [5]
Пятихлористая сурьма может быть получена по реакции: 8ЬСГз Ч - С128ЬСЫ - 13 / скал. [6]
Пятихлористая сурьма проявляет большую склонность к образованию продуктов присоединения. Особенно хорошо известны многочисленные соединения ее с органическими веществами, содержащими кислород, хлор или азот. [7]
 |
Состав солянокислых растворов SbCIs. [8] |
Пятихлористая сурьма может быть получена по реакции: 5ЬС13 С12 SbCIs 13 / скал. [9]
Пятихлористая сурьма во время реакции теряет хлор и превращается в треххло-ристую сурьму, которая выделяется и снова хлорируется отдельно. [10]
Пятихлористая сурьма - бесцветная или слабо-желтоватая легкоподвижная жидкость. Сильно дымит на воздухе. В вакууме способна перегоняться без разложения. Большим количеством воды разлагается. [11]
Действием пятихлористой сурьмы па 1 4 5 8-тетрахлорантра-хинон получается главным образом 1 2 3, 5, 6, 7, 8-гептахлорантрахинон, тот же самый, который образуется при хлорировании антрахинона пятихлористой сурьмой. [12]
Хлорирование пятихлористой сурьмой было предложено Б. Л. Молдавским и Лившиц557 в качестве метода количественного определения содержания изомерных соединений в л-гексане и к-октане. Авторы показали, что изопарафины и нафте-ны с боковыми цепями хлорируются пятихлористой сурьмой уже при комнатной температуре и даже при 0, в то время как для хлорирования углеводородов нормального строения требуется поднять температуру до 60 и выше. [13]
С пятихлористой сурьмой коричный альдегид реагирует чрезвычайно энергично. Если реакцию вести в подходящих условиях, то получается красиво кристаллизующееся молекулярное соединение, исследование которого авторы 68 невидимому еще не совсем закончили. [14]
Треххлористая или пятихлористая сурьма. Реагент используется в виде Ю-20 % - ного раствора в хлороформе или четыреххлорис-том углероде. [15]
Страницы: 1 2 3 4