Cтраница 3
Бензальдегид соединяется с пятихлористой сурьмой, образуя соединение С НБСНО SbCIE, кристаллизующееся в виде игл, довольно устойчивых на воздухе. [31]
По другому способу вместо пятихлористой сурьмы применяется хлористая сера, к которой добавлено в качестве катализатора около 1 % порошкообразного железа. [32]
Даже в случае избытка пятихлористой сурьмы реакция останавливается на стадии отщепления одного арильного радикала; фенилтрихлорсилан не реагирует с пятихлористой сурьмой даже при нагревании. [33]
Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре; протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. [34]
При взаимодействии его с пятихлористой сурьмой в хлороформе сначала появляется красновато-фиолетовое окрашивание, которое затем последовательно переходит в зеленое, желтое и коричневато-фиолетовое. [35]
При нагревании р-аминоантрахинона с пятихлористой сурьмой в нитробензоле в присутствии солей селена и меди 212 вместо фла-вантрона образуются галоидированные индантроны. [36]
Комплексы ароматических углеводородов с пятихлористой сурьмой изучены мало. [37]
Интерес представляет также хлорирование пятихлористой сурьмой ароматических высокомолекулярных соединений, особенно кетопов; и здесь добавление очень небольших количеств иода также способствует реакции, и она может быть проведена при более низкой температуре, особенно в том случае, когда применяют большой избыток пятихлористой сурьмы. [38]
Известно, например, что пятихлористая сурьма распадается на треххлористую сурьму и свободный хлор, который выделяется в активном состоянии и сразу соединяется с углеводородом. Равным образом это относится к хлористым соединениям серы и фосфора. [39]
Когда в качестве катализатора употребляется пятихлористая сурьма, ее действие не ограничивается только обменом атомов хлора, она может одновременно произвести замещение водорода или присоединение хлора к двойной связи олефина, восстанавливаясь при этом до треххлористой сурьмы. [40]
Получается: 1) действием пятихлористой сурьмы на 2-аминоантрахинон; 2) сплавлением 2-аминоантра-хинона с едким кали при 330 - 350 с прибавлением окисляющих средств, как, например, селитры. [41]
Все они получаются при гидролизе пятихлористой сурьмы в присутствии соответственно фосфорной кислоты, силиката натрия, четырех-хлористогр титана, так называемого цирконилхлорида, или в присутствии фосфорной кислоты и силиката натрия одновременно. [42]
Если реакция между ацетиленом и пятихлористой сурьмой проводится при температуре ниже 50, то может образоваться бас - ( транс - 3-хлорвинил) стибинтрихлорид. [43]
При реакции82 окиси этилена с пятихлористой сурьмой не удалось выделить в чистом виде эфир С1СН2СН2О - SbCl2; основными продуктами реакции явились диоксан, этиленхлоргидрин, дихлорэтан и хлорокись сурьмы. Эти же продукты были получены и с треххлористой сурьмой, причем эфир С1СН2СН2О - SbCla выделить также не удалось. [44]
При нагревании этого соединения с избытком пятихлористой сурьмы выделяется симметричный тетрахлорэтан. Сабанееву [8] не удалось воспроизвести этот опыт, он сообщает только о происходящих при этом взрывах. Ньюлэнд [9] обнаружил, что и реакция и образование кристаллического осадка иногда протекают очень легко, однако не смог выяснить, от каких факторов это зависит. [45]