Cтраница 2
Образовавшаяся суспензия ПЭ в холодном растворителе проходит фильтр 7, на котором отделяется порошок полимера, подаваемый затем в сушилку 8, а растворитель, содержащий некоторое количество тонкого порошка ПЭ и катализатора, направляется на очистку и регенерацию. [16]
Образовавшуюся суспензию охлаждают до - 5 и при энергичном перемешивании в течение 15 - 20 сек. [17]
Образовавшуюся суспензию фильтруют на центрифуге 15, откуда кристаллы дифенилолпропана поступают на сушку, а фильтрат - на регенерацию растворителя. Выход дифенилолпропана составляет 80 - 90 % по фенолу. [18]
Образовавшуюся суспензию фильтруют несколько раз, пропуская через один и тот же фильтр, пока через него не будет проходить прозрачная жидкость. Осадок на фильтре промывают водой, пока проба промывной жидкости, подкисленная 6 я. [19]
Образовавшуюся суспензию охлаждают до-5 и при энергичном перемешивании в течение 15 - 20 сек. [20]
Образовавшуюся суспензию нейтрализуют постепенным прибавлением 5 мл 20 % - ной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Отобрав 50 мл фильтрата, титруют в этой порции серебро титрованным раствором иодида калия, применяя иодкрахмальный индикатор ( стр. Для установки титра раствора нитрата серебра проводят глухой опыт. [21]
Образовавшуюся суспензию тщательно смывают в коническую колбу емкостью 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до 150 мл. [22]
Образовавшуюся суспензию фильтруют несколько раз через один и тот же фильтр до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным. [23]
Образовавшуюся суспензию охлаждают до 30 - 40, приливают к ней 450 мл метанола, кипятят 15 минут с 5 г активированного угля и фильтруют в горячем состоянии. [24]
Образовавшуюся суспензию фильтруют несколько раз через один и тот же фильтр до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным. [25]
Образовавшуюся суспензию размешивают на холоду еще 1 час, затем отсасывают осадок, промывают его водой на фильтре до исчезновения запаха пиридина и отжимают. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием от незначительного количества нерастворимых примесей, фильтрат переносят в чистую колбу и подогревают до полного растворения выпавших кристаллов калиевой соли 8 - ( п-толуолсульфониламино) - хинолина. К горячему прозрачному раствору приливают при размешивании. Осаждение заканчивается при рН 6 - 6 5, для чего нужно около 130 мл раствора кислоты. Суспензии дают охладиться, белый осадок отсасывают, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе. [26]
Образовавшуюся суспензию размешивают при охлаждении еще 1 5 - 2 часа, затем осадок отсасывают. [27]
Образовавшуюся суспензию размешивают 1 5 - 2 часа при охлаждении, осадок отсасывают, промывают 2 раза водой и отжимают. Полученный 8-нитрохинолин, не высушивая, растворяют в 400 мл метилового спирта ( примечание 6) при нагревании с обратным холодильником. Раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют. К фильтрату добавляют 100 мл воды, вновь разогревают до растворения выделившегося вещества и оставляют для медленной кристаллизации на 12 - 15 часов. Выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают, отжимают и сушат на воздухе или в эксикаторе. [28]
Образовавшуюся суспензию, охлажденную до 10 - 11, диа-зотируют 10 % - ным водным раствором нитрита натрия ( 7 24 г NaNCb) до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. Полученный раствор быстро отфильтровывают, а фильтрат тотчас же используют для сочетания, прибавляя по каплям при 10 - 12 к раствору 16 7 г хлоргидрата диме-тиланилина и 136 г ацетата натрия в 300 мл воды. После загрузки диазосоединения массу размешивают 30 минут и выдерживают 3 - 4 часа. Полученную после фильтрования фиолетовую пасту переносят в круглодонную колбу, добавляют 90 г безводного углекислого натрия и 500 мл воды. Из полученной суспензии избыточный диметиланилин отгоняют с паром, а оставшийся после отгонки красный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Пасту замешивают с 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане, а затем высушивают при 100 до постоянного веса. [29]
Образовавшуюся суспензию, охлажденную до 10 - 1Г, диа-зотируют 10 % - ным водным раствором нитрита натрия ( 7 24 г NaNC2) До положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. Полученный раствор быстро отфильтровывают, а фильтрат тотчас же используют для сочетания, прибавляя по каплям при 10 - 12 к раствору 16 7 г хлоргидрата диме-тиланилина и 136 г ацетата натрия в 300 мл воды. После загрузки диазосоединения массу размешивают 30 минут и выдерживают 3 - 4 часа. Полученную после фильтрования фиолетовую пасту переносят в круглодонную колбу, добавляют 90 г безводного углекислого натрия и 500 мл воды. Из полученной суспензии избыточный диметиланилин отгоняют с паром, а оставшийся после отгонки красный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Пасту замешивают с 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане, а затем высушивают при 100 до постоянного веса. [30]