Cтраница 3
Образовавшуюся суспензию размешивают при охлаждении еще 1 5 - 2 часа, затем осадок отсасывают, промывают несколько раз водой и отжимают. [31]
Образовавшуюся суспензию размешивают 1 5 - 2 часа при охлаждении, осадок отсасывают, промывают 2 раза водой и отжимают. Полученный 8-нитрохинолин, не высушивая, растворяют в 400 мл метилового спирта ( примечание 6) при нагревании с обратным холодильником. Раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют. К фильтрату добавляют 100 мл воды, вновь разогревают до растворения выделившегося вещества и оставляют для медленной кристаллизации па 12 - 15 часов. Выпавшие игольчатые кристаллы Отсасывают, отжимают и сушат на воздухе или в эксикаторе. [32]
Образовавшуюся суспензию охлаждают до 30 - 40, приливают к ней 450 мл метанола, кипятят 15 минут с 5 г активированного угля и фильтруют в горячем состоянии. [33]
Образовавшуюся суспензию выливают в литровую плоскодонную колбу. Оставшийся в ступке крупнозернистый порошок еще несколько раз обрабатывают концентрированной соляной кислотой ( порциями по 60 мл) до тех пор, пока весь РЬС12 ие окажется тонкосуспендированным в 450 мл кислоты. Для лучшего поглощения газа содержимое колбы часто взбалтывают. После растворения основной массы остатки РЬС иногда реагируют очень медленно. [34]
Образовавшуюся суспензию фильтруют несколько раз через один и тот же фильтр до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным. [35]
Образовавшуюся суспензию кристаллов выдерживают 14 ч при 5 С в холодильнике н отсасывают на стеклянном фильтре. Остаток в фильтре промывают последовательно ( каждый раз 2x5 мл) ледян водой н ацетоном. После высушивания в сушильном шкафу в теч 12 ч при 40 ГС получают 6 50 г ( 40 %) тригидрата ампициллина в бесцветного мелкокристаллического порошка. [36]
Образовавшуюся суспензию гидроокиси алюминия при перемешивании кипятят в течение 2 ч, после чего промывают осадок дистиллированной водой 3 - 5 раз декантацией. [37]
Из образовавшейся суспензии извлекают битум во флотационной камере с воздушным барботером при температуре 60 С. Кокцентршшл твердых частиц ( ЕО %) достигается введением в камеру дополнительного колк. [38]
К образовавшейся суспензии приливают 100 мл ледяной воды и перемешивают 15 - 20 мин. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, тщательно отжимают на фильтре и переносят в тот же фарфоровый стакан. К осадку добавляют 300 мл холодной воды и перемешивают до образования однородной суспензии 10 - 15 мин. Затем ее отфильтровывают, на фильтре промывают ледяной водой ( порциями по 20 - 30 мл) до слабокислой реакции промывных вод по УБ ( рН 4 - 5), отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при 60 - 80 С в сушильном шкафу. [39]
К образовавшейся суспензии приливают 27 5 мл ( 24 5 г) сильвана, причем смесь сразу окрашивается в интенсивно желтый цвет. Через 3 - 4 часа малеиновыи ангидрид полностью растворяется и образуется гомогенный, слегка мутноватый желтый раствор. [40]
К образовавшейся суспензии приливают 100 мл ледяной воды и перемешивают 15 - 20 мин. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, тщательно отжимают на фильтре и переносят в тот же фарфоровый стакан. К осадку добавляют 300 мл холодной воды и перемешивают до образования однородной суспензии 10 - 15 мин. Затем ее отфильтровывают, на фильтре промывают ледяной водой ( порциями по 20 - 30 мл) до слабокислой реакции промывных вод по УБ ( рН 4 - 5), отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при 60 - 80 С в сушильном шкафу. [41]
К образовавшейся суспензии цианурхлорида в течение 20 мин добавляют раствор 14 3 г тетранатриевой соли азосоедине-ния в 300 г воды, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С добавлением льда. Затем прибавляют 10 г диэтилметанилата натрия, 0 66 г бисульфата натрия и 50 г хлорида натрия, выпавший в осадок краситель отфильтровывают, промывают 200 г ацетона и сушат. [42]
К образовавшейся суспензии основной соли продолжают добавлять аммиак по каплям. В присутствии Си2 появляется интенсивная темно-синяя окраска. [43]
К образовавшейся суспензии натр-малонового эфира в бутаноле при энергичном перемешивании и комнатной темпе-1 ратуре прибавляют небольшими порциями 42 мл бромистого этила. Реакционную смесь кипятят 1 5 - 2 часа до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин, затем охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок бромистого натрия. [44]
К образовавшейся суспензии гидроокиси двухвалентного железа прибавляют монохлор-уксусную кислоту, а затем анилин. Массу нагревают до 95 и перемешивают при этой температуре 3 часа. Образующийся осадок железной соли фенилглицина отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают горячей водой для удаления примеси минеральных солей. [45]