Существование - кислота
Cтраница 1
Существование гексатионоеой кислоты H2SgOe, присутствие которой в жидкости Вакенродера допускалось еще Дебусом ( 1888), было надежно установлено в 1928 г. Вайтцем ( Weitz), которому удалось получить чистые кристаллические соли этой кислоты. Он выделяется в виде белых кристаллических чешуек. [1]
Существование кислот тионового типа является сомнительным; они самопроизвольно таутомеризуются втиоловые кислоты. Однако производные тионовых кислот известны. Тиоловые кислоты, которые можно рассматривать, как смешанные ангидриды алифатических кислот и сероводорода, обладают неприятным запахом. Они могут иметь применение как ацилирующие средства. Реагируя с водой, они образуют кислоту и сероводород. [2]
Однако существование кислот Бренстеда, определяемых как доноры протонов, приводит к выводу о существовании оснований Бренстеда, которые могут действовать как акцепторы протонов. [3]
О существовании дисульфатоурановой кислоты - HU ( S04) 2 - впервые в 1908 г. сообщил Розенгейм [1], однако ее соли - двойные сульфаты урана ( III) с натрием, калием, рубидием и цезием - до настоящего времени не были получены. [4]
Теория Аррениуса признает существование кислот и оснований только в водных растворах и не охватывает процессы кислотно-основного взаимодействия, протекающие в неводных растворителях и в отсутствие растворителей. [5]
Теория Аррениуса признает - существование кислот и оснований только в водных / растворах и не охватывает процессы кислотно-основного взаимодействия, протекающие в неводных растворителях и в отсутствие растворителей. [6]
Этот закон не предвидит существования иадугольной кислоты С04Н2, которую невозможно вывести из приведенных соединений ни путем гидратации, ни путем дегидратации. [7]
После того, как было установлено существование кислот, не содержащих кислорода ( НС1, HCN и других), кислородная теория кислот была заменена водородной теорией. В соответствии с этой теорией, кислота - это водородсодержащее соединение, в котором водород может быть замещен на металл с образованием соли. [8]
Как видно из рисунка, область существования кислот и оснований в муравьиной кислоте заметно сжата по сравнению с метанолом и водой. Интервал устойчивости в первом растворителе составляет только 0 52 эв, в то время как в воде он достигает 1 03э0 и в метаноле 1 16 эв. К сожалению, положение полос ( интервалов) устойчивости в этих растворителях относительно друг друга не может быть установлено точно. В этом состоит причина того, почему не создана единая шкала кислотности. НСООН были произвольно приняты равными нулю в растворителях - вода, метанол и муравьиная кислота, соответственно. [9]
Как видно из рисунка, область существования кислот и оснований в муравьиной кислоте заметно сжата по сравнению с метанолом и водой. Интервал устойчивости в первом растворителе составляет только 0 52 эв, в то время как в воде он достигает 1 03эв и в метаноле 1 16 эв. К сожалению, положение полос ( интервалов) устойчивости в этих растворителях относительно друг друга не может быть установлено точно. В этом состоит причина того, почему не создана единая шкала кислотности. На рис. VII.1 потенциалы занятых уровней протона в молекулах Н2О, СН3ОН и НСООН были произвольно приняты равными нулю в растворителях - вода, метанол и муравьиная кислота, соответственно. [10]
Но согласно теории сольвосистем исключается возможность существования кислот и оснований в отсутствие растворителя или 9 растворителях, не диссоциирующих на ионы, что е соответствует действительности. Другими словами, теория соль-воеистем не охватывает всех случаев кислотно-основного взаимодействия. [11]
В отличие от теории Бренстеда ПЭГ постулирует существование кислот, и не содержащих в своем составе водорода. В этом отношении ПЭГ солидарна с воззрениями Льиса и Уса-новича. [12]
 |
Тетрафторбораты протонированных метилбензолов. [13] |
В соответствии с этим все попытки доказать существование гипотетической кислоты НА1С14 не увенчались успехом [280], хотя соли ее хорошо известны. [14]
Меншуткин полагал, что ему удалось подтвердить экспериментально существование кислоты с двухвалентным углеродом [32], и даже по мнению Бутлерова, Фиттигу удалось доказать, что допущение свободных средств паев углерода лучше отвечает фактам, которые относятся к непредельным кислотам... Впрочем, аргументация Фиттига оказалась отброшенной потому, что изомерия непредельных кислот типа фумаровой и малеиновой прекрасно объяснялась со стереохимической точки зрения. Он пытался распространить ту же точку зрения и на другие непредельные органические соединения, но, конечно, безуспешно. [15]
Страницы: 1 2 3