Cтраница 1
Существование реакций обосновывается аксиомой о действии и противодействии. Для определения реакций связей используют принцип освобождения от связей. [1]
Существование реакций, пригодных для переноса окислов и галогенидов, указывает на возможность применения транспортных реакций и для оксигалогенидов, поскольку образование последних из окисла и твердого галогенида сопровождается, как правило, незначительным выделением энергии. [2]
Существование реакций, протекающих с поглощением теплоты, противоречит этому принципу и показывает, что он не является общеприменимьш. [3]
Существование реакций обосновывается аксиомой о действии и противодействии. Для определения реакций связей используют принцип освобождения от связей. [4]
Энергия активации реакции термического разложения этана. [5] |
Существование реакций ( 1) - ( 4) подтверждается исследованиями реакций указанных радикалов фотохимическими методами. Следующие шесть этапов обрыва цепи в этом отношении представляют собой более трудную проблему. Нельзя решить ни одно уравнение скорости, не упростив механизм до одного или максимум двух этапов обрыва цепи. В оригинальной схеме Раиса и Герцфельда было произвольно допущено, что преобладающей является реакция ( 56), что приводило к совпадению их теоретических данных с экспериментальными. Теперь, однако, представляется возможным определить относительное значение индивидуальных актов обрыва цепи. Разница между скоростями, определенными для реакции ( 4), показывает, что в определении этих величин может быть допущена значительная погрешность, по, однако, и допустимая ошибка может быть очень большой по следующим соображениям. [6]
Существование реакций обосновывается аксиомой о действии и противодействии. Для определения реакций связей используют прием освобождения от связей. [7]
Существование реакций, пригодных для переноса окислов и галогенидов, указывает на возможность применения транспортных реакций и для оксигалогенидов, поскольку образование последних из окисла и твердого галогенида сопровождается, как правило, незначительным выделением энергии. [8]
Существование реакции, подобной ( XIV), было экспериментально показано Налбандяном и Фок [38] при фотохимическом окислении пропана, тогда как реакция ( XV) была предложена Робертсоном и Уотерсом для объяснения образования кислорода при распаде гидроперекиси тетралина. На основе количественных данных Березин, Денисов и Эмануэль [39] пришли к выводу, что в условиях их опытов вместо гидроперекиси основным первичным продуктом является циклогексанон. Относительно циклогексанола они полагали, что в первые 5 - 40 мин он образуется из гидроперекиси, а позднее помимо нее. Независимо от того, как эти реакции могут осуществиться, вопрос о существовании основной цепи окисления, не включающей стадию гидроперекисей, может быть решен только с помощью КИМ. [9]
Существование реакций, протекающих с поглощением теплоты, противоречит этому принципу и показывает, что он не является общеприменимым. [10]
Существование реакций, пригодных для переноса окислов и галогенидов, указывает на возможность применения транспортных реакций и для оксигалогенидов, поскольку образование последних из окисла и твердого галогенида сопровождается, как правило, незначительным выделением энергии. [11]
Существование реакций обмена не могло быть, однако, доказано до тех пор, пока не научились метить атомы одного и того же элемента. [12]
Существование реакции типа N - f N - N N я с большими сечениями ( порядка геометрических) показывает, что странность и барионный заряд я-мезонов равны нулю. [14]
Существование реакций обмена атомов между молекулами одного и того же химического соединения было предсказано Менделеевым [ 11, полагавшим, что в состоянии химической неизменяемости уже существует обмен между однородными атомами однородных частиц в таком же почти виде, как он происходит между разнородными атомами разнородных частиц... Если даны частицы АВ и АВ, то А из первой частицы может переходить во вторую частицу и обратно. [15]