Сфинголипиды

Cтраница 1

Сфинголипиды - структурные аналоги глицерофосфолипидов, где вместо глицерина используется сфингозин - ненасыщенный длинноцепочечный двухатомный аминоспирт. Двойная связь в последнем имеет грамс-конфигурацию, а асимметрические атомы С-2 и С-3 - D-конфигурацию. Примером сфинголипидов служат церамиды - N-ацильные призводные сфингозина, аминогруппа в которых ацилирована жирной кислотой. [1]

Сфинголипиды синтезируются, как правило, из З - О-бензоилце-рамидов, которые получаются из соответствующих оксазолинов или церамндов. Использование церамидов в качестве исходных соединений имеет свои преимущества, поскольку синтез нужного сфингозинового основания может быть осуществлен любым способом. [2]

Сфинголипиды не содержат глицерина - это производные ненасыщенных алифатических аминоспиртов с длинной цепью, сфингозина или дигидросфингозина, к которым присоединяется жирная кислота. [3]

Сфинголипиды ( сфингозин, галактозилцерамид, глюкозилцера-мид, лактозилцерамид, цитолипин К и цитолипин Р), стероиды ( хо-лестерол и дезоксихолевая кислота), фосфолипиды, а также жирные кислоты ( пальмитиновая и стеариновая) и простагландин Е не оказывали ингибирующего действия на ботулинические токсины. [4]

Сфинголипиды наряду с фосфатидами составляют основную массу липи-дов в таком богатом липидами органе, как мозг. Кроме того, Сфинголипиды являются главным компонентом миелиновой оболочки нерва. [5]

Сфинголипиды вместе с белками и полисахаридами входят в состав оболочек нервных волокон, играя роль изоляции. [6]

Сфинголипиды являются церамидами, у которых замещена первичная гидроксильная группа. В зависимости от характера заместителя в положении 1 различают две наиболее многочисленные группы сфин-голипидов: фосфорсодержащие сфинголипиды и гликосфинголипиды. [7]

Сфинголипиды - производные сфингозина или его дигидро-производного. [8]

Сфинголипиды другого типа - фосфосфинголипиды и сфинго-миелины - являются диэфирами фосфорной кислоты и содержат остатки холина или этаноламина; реже они являются эфирами фосфоновой кислоты. Типичными представителями животных и растительных фосфосфинголипидов являются соединения ( 38) и ( 39), соответственно. [9]

Индивидуальные сфинголипиды природной структуры, а также их пространственные изомеры и различные меченые производные, необходимые для детального изучения биологической роли сфинголипидов, в достаточных количествах могут быть получены синтетическим путем. [10]

Места действия фосфолипаз на фосфатидилхолин. Rt и Я2 - длинноцепочечные остатки жирных кислот.| Генетический дефект при болезни Тея-Сакса. В результате нормального расщепления ганглиозида Ом2 П Д действием лизосомного фермента N-ацетилгексозаминидазы образуется М - ацетил - В-галактозамин и ган-глиозид GMS - При болезни Тея-Сакса этот фермент поврежден и поэтому в лизосомах, главным образом в клетках мозга, накапливается ганглиозид. [11]

При этом сфинголипиды или продукты их частичного распада накапливаются в тканях в больших количествах, поскольку синтез сфинголигшдов протекает нормально, а их расщепление нарушено. Например, при такой редкой генетической аномалии, как болезнь Нима-на - Пика, сфингомиелин накапливается в мозгу, селезенке и печени. Болезнь проявляется у детей уже вскоре после рождения и приводит к задержке умственного развития и смерти в раннем возрасте. [12]

Гликосфинголилиды - природные сфинголипиды, у которых первичная гидрок-сильная группа сфингозина замещена полярным углеводным остатком, связанным а церамидом р-гликозидной связью. Встречаются в наружных мембранах клеток, выполняя важную роль в межклеточных взаимодействиях. Основными классами глико-сфинголипидов являются цереброзиды, сульфатиды, ганглиозиды. [13]

Сфингомиелины - природные Сфинголипиды, у которых первичная гидроксиль-ная группа сфингозина замещена остатком фосфорилхолина. [14]

Цереброзиды - углеводсодержащие сфинголипиды - находятся главным образом в нервной ткани, особенно в миелиновой оболочке нервных волокон, в меньших количествах в селезенке, легких и других тканях. [15]

Страницы: 1 2 3 4