Изменение - теплота - адсорбция
Cтраница 1
Изменения теплоты адсорбции и энергии активации поверхностных реакций с заполнением, как уже отмечалось, могут быть обусловлены не только биографической неоднородностью каталитической поверхности, но и взаимодействием адсорбированных частиц друг с другом и с катализатором. Упомянем кратко три модели. [1]
Изменения теплот адсорбции и других величин с заполнением поверхности вызваны главным образом взаимодействием между адсорбированными частицами, передающимися через электронный газ металла. [2]
Изменение теплоты адсорбции в ходе процесса сопровождается изменением изотерм адсорбции. Широко используемое уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра выведено в предположении об отсутствии зависимости между теплотой адсорбции и степенью заполнения поверхности, т.е. оно описывает лишь мономолекулярную адсорбцию на однородной поверхности с постоянной теплотой адсорбции. [3]
Изменения теплот адсорбции дейтерированных и недейтерированных соединений на порапаке Q значительно больше, чем на других сорбентах. [4]
Однако изменение теплоты адсорбции возможно объяснить также и другим путем, пришв во внимание вероятную неоднородность поверхности. [5]
На основании изменения теплоты адсорбции SO2 установлено наличие двух типов обменных активных центров на поверхности природных цеолитов. Предполагается, что взаимодействие молекул SO2 происходит за счет электроноакцепторных ( катионы) или электронодонорных ( ионы кислорода и гидроксильные группы) центров поверхности природных цеолитов. [6]
Таким образом, изменение теплоты адсорбции в действительности в несколько раз меньше, чем дает расчет по модели поверхностного электронного газа. [7]
 |
Теплоты адсорбции МН3 на декатионированном ( / и де-алюминированных ( 2, 3 цеолитах типа Y. [8] |
При деалюминировании морденита изменения теплот адсорбции МН3 имеют в целом аналогичный характер ( см. рис. 11.41) и, по [194], также отражают уменьшение числа кислотных центров и увеличение их силы в результате деалюминирования. [9]
Такие явления, как изменение теплот адсорбции и величин энергии активации с заполнением, отравление катализаторов небольшими порциями яда, достижение быстрого заполнения при адсорбции малых количеств газа, могут быть удовлетворительно объяснены и без привлечения активных центров. Это дает возможность изучения явлений по многовариантной системе на более широкой основе. [10]
 |
Адсорбция кислорода на металлах 16 группы.| Изменение теплоты адсорбции кислорода на серебре при ЫО С в зависимости от степени заполнения поверхности серебра кислородом. [11] |
На рис. 11 показано изменение теплоты адсорбции кислорода серебром в зависимости от степени заполнения поверхности. [12]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа, а также изменение адсорбционного потенциала с адсорбированным количеством. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [13]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [14]
Особый интерес представляет вопрос об изменении теплоты адсорбции с заполнением. [15]
Страницы: 1 2 3 4