Cтраница 2
Характер изменения интегральной теплоты набухания напоминает изменение теплоты адсорбции. [16]
При этом наблюдается несомненное сходство характера изменений теплот адсорбции МНз и НгО ( см. рис. II.2) в области одних и тех же заполнений. [17]
Функция потенциальной энергии конечного состояния определяется изменением теплоты адсорбции частично гидратирован-ного адиона с расстоянием. [18]
В общем случае можно отметить, что изменение теплоты адсорбции водорода на сплавах рутений-палладий в зависимости от заполнения имеет тот же характер, что и изменение теплот растворения этих сплавов. На участках q, 0-кривых, соответствующих постоянной теплоте адсорбции, и каталитический процесс должен, вероятно, протекать с одной и той же величиной энергии активации. [19]
Впоследствии Орр [71] произвел более уточненные вычисления изменения теплоты адсорбции с количеством адсорбированного газа для систем аргон - хлористый калий и аргон - йодистый, цезии. Результаты вычислений изображены на рис. 92, на котором кривая 1 дает вычисленный график теплоты адсорбции относительно 0, доли покрытия поверхности, для хлористого калия, а кривая 2 дает то же для йодистого цезия. В противоположность этому теплота адсорбции на йодистом цезии сначала уменьшается. Слой подобных ионов индуцирует диполи в атомах аргона, ориентируя их все в одном и том же направлении. Для больших значений 0 дисперсионное притяжение перевешивает. [20]
Впоследствии Орр [71] произвел более уточненные вычисления изменения теплоты адсорбции с количеством адсорбированного газа для систем аргон - хлористый калий и аргон - йодистый цезий. Результаты вычислений изображены на рис. 92, на котором кривая 1 дает вычисленный график теплоты адсорбции относительно 0, доли покрытия поверхности, для хлористого калия, а кривая 2 дает то же для подпетого цезия. В противоположность этому теплота адсорбции на йодистом цезии сначала уменьшается. Слой подобных иснов индуцирует диполи в атомах аргона, ориентируя их все в одном и том же направлении. [21]
Можно сделать вывод, что в большинстве случаев часть изменения наблюдаемой теплоты адсорбции с заполнением следует отнести за счет собственной неоднородности поверхности. Какова эта часть, зависит, по-видимому, и от материала электрода, и от метода приготовления каталитически-активного электрода. [22]
![]() |
Изотермы адсорбции этилена на меди в координатах lg P - значения ПП.| Изостсры адес бции этилена на меди при изменениях поверхностного потенциала. [23] |
Вероятно, более правильно рассматривать изменения работы выхода и те изменения теплоты адсорбции, которые обусловлены дипольными эффектами, как независимые следствия полярной природы адсорбции, а не как причину и следствие. [24]
Часто предполагали, что изменения работы выхода должны отражаться на изменениях теплот адсорбции. [25]
Заметим, что уравнения Ленгмюра ( 18) совершенно не учитывают ни изменения теплот адсорбции с заполнением, ни тем более влияния, оказываемого на это изменение присутствием на поверхности нескольких газов. [26]
Изменения в расстояниях и конфигурациях поверхностных атомов могут играть существенную роль в изменении теплот адсорбции. В случае аморфных адсорбентов правильное геометрическое расположение поверхностных атомов, как в кристаллах, отсутствует; тем не менее среди разнообразных распределений расстояний и конфигураций молекул, составляющих поверхность, могут быть благоприятные и менее благо-цриятные для адсорбции. [27]
Изменения в расстояниях и конфигурациях поверхностных атомов могут играть существенную роль в изменении теплот адсорбции. В случае аморфных адсорбентов правильное геометрическое расположение поверхностных атомов, как в кристаллах, отсутствует; тем не менее среди разнообразных распределений расстояний и конфигураций молекул, составляющих поверхность, могут быть благоприятные и менее благоприятные для адсорбции. [28]
Величина р характеризует степень неоднородности; чем больше р, тем уже интервал изменения теплот адсорбции. [29]
Таким образом, хемосорбция кислорода на простых и сложных полупроводниковых окислительных катализаторах сопровождается изменением теплот адсорбции, а следовательно, изменением энергий связи кислорода с поверхностью твердого тела. [30]