Образующиеся аддукт
Cтраница 1
Образующиеся аддукты поэтому энергетически менее выгодны и настолько ре-акционноснособны, что их не удается изолировать в отличие от аналогичных аддуктов, полученных из альдегидов и кетонов. Поэтому можно было бы предположить, что при реакциях кар боковых кислот и их производных вообще не образуются истинные промежуточные продукты типа III, а имеется лишь соответствующее переходное состояние. [1]
Образующиеся аддукты действием оксосоединений превращаются в соответствующие окиси третичных фосфинов. [2]
Образующиеся аддукты весьма непрочны и на воздухе тотчас разлагаются. [3]
Образующиеся аддукты, как и в случае незамещенных виниловых эфиров, представляют собой неустойчивые вещества, которые уже в условиях опыта декарбонилируются с одновременным отщеплением спирта или кислоты ( в зависимости от природы а-замещенного эфира) и превращаются в соответствующие ароматические углеводороды. [4]
 |
Наблюдаемые изотропные сдвиги сигнала 2-протона в 4-пиколине в комплексах 4-пиколин - Ln ( dpm 3 состава LaMar, Metz E.A., J. Amer. Chem. Soc., 96, 5611 ( 1974. ]. [5] |
Стехиометрию образующихся аддуктов необходимо определять, но часто ее предполагают. [6]
Соотношение образующихся аддуктов ( XVII) и ( XVIII) зависит от соотношения взятых в конденсацию компонентов, и выход моно-аддукта достигает 90 % при избытке циклопентадиена. Бис-аддукт ( XVIII) получается и при конденсации моно-аддукта ( XVII) с гексахлорциклопентадиеном. [7]
Конфигурации образующихся аддуктов еще недостаточно изучены. [8]
Соотношение образующихся аддуктов ( XVII) и ( XVIII) зависит от соотношения взятых в конденсацию компонентов, и выход моно-аддукта достигает 90 % при избытке циклопентадиена. Бис-аддукт ( XVIII) получается и при конденсации моно-аддукта ( XVII) с гексахлорциклопентадиеном. [9]
Конфигурации образующихся аддуктов еще недостаточно изучены. [10]
Пространственная конфигурация образующихся аддуктов различна, если один и тот же заместитель, например СН3, находится в цис - или транс-положении. [11]
В перечисленных выше реакциях первоначально образующиеся аддукты нормального строения подвергаются дальнейшим превращениям в процессе самой диеновой конденсации, что и приводит к смеси продуктов реакции. Помимо этого образование побочных веществ может происходить и щртому, что наряду с 4 2 - - 6-циклоприсоединением, приводящим к аддуктам диенового синтеза, исходные компоненты иногда одновременно взаимодействуют между собой и то другим схемам, в результате чего образуются соединения совсем иного строения. [12]
Это приводило к дегидрированию первоначально образующихся аддуктов избытком диенофила в соответствующие ароматические хиноны. [13]
Согласно данным ЯМР 31Р, первоначально образующиеся аддукты диенов с дигалогенфосфинами представляют собой соли, а не пентакоординационные фосфораны. [14]
Для того чтобы с определенностью установить структуру образующихся аддуктов, необходимо дополнительное изучение этих и других комплексов. [15]
Страницы: 1 2 3 4