Cтраница 1
Изменение цвета флуоресценции при растворении называют сольватофлуорохромией. [1]
Изменение цвета флуоресценции связано с образованием в результате взаимодействия бора с ализариновым красным С внутри-комплексного эфира с шестичленным циклом155 ( см. стр. [2]
Методика основана на изменении цвета флуоресценции сухого остатка мочи в присутствии акрихина или риванола. Техника выполнения флуоресцентных капельных реакций описана на стр. [3]
Таким образом, представляется весьма вероятным, что изменение цвета флуоресценции фолликулина обусловливается его окислением в экви-ленин. Последний обладает значительно пониженной, по сравнению с фолликулином, биологической активностью. Этому вполне соответствуют данные относительно активности щелочных растворов фолликулина, флуоресцирующих зеленоватым светом. [4]
Эта группа наиболее многочисленна: в руководстве [1] описано 40 реагентов с изменением цвета флуоресценции в пределах рН 0 - 13, в монографии 17 ] - более 60 для области рН 0 - - 14 ( приводимые разными авторами области перехода одного и того же вещества не всегда совпадают, и различия иногда достигают. При выборе индикатора кроме рН его перехода следует учитывать возможность гасящего действия компонентов растворов и их окраску: во избежание реабсорбции излучения индикатора она не должна быть дополнительной к цвету флуоресценции. [5]
![]() |
Установка для флуоресцентного анализа. [6] |
В табл. 11 приведены некоторые флуоресцирующие индикаторы с указанием областей их перехода и изменений цвета флуоресценции. [7]
Приводим таблицу флуоресцентных индикаторов ( табл. 6) с указанием области их перехода и изменения цвета флуоресценции. [8]
Слой анилина при - 180 С в отличие от бензальдегида испытывает очень быстрое фотохимическое разложение, обнаруживаемое по изменению цвета флуоресценции. Под действием ультрафиолетового света с А С 2500 Л фиолетовая флуоресценция быстро изменяет цвет на зеленый. Последняя в отличие от первой не дает послесвечения люминесценции. Спектр зеленой флуоресценции сплошной и занимает всю видимую область с максимумом в зеленой части. Подобный спектр дает феназин. [9]
Визуальный способ определения точек эквивалентности с использованием таких индикаторов, как ( внешний) нитропруссид натрия при определении меркаптанов; изменение цвета флуоресценции смеси апоморфина, гидроокиси аммония и титруемой аскорбиновой кислоты; вариаминовый голубой. [10]
Обычно определяемый ион замещает водород в ОН-группе, находящейся в положении 1, и образует с хинонным кислородом шестичленный цикл; это вызывает изменение цвета флуоресценции раствора и значительное возрастание ее интенсивности. Для таких определений предложены ализариновый красный С ( натриевая соль 1 2-дигидроксиантрахинон - З - сульфоки-слоты), 1 4 - и 1 8-дигидрокси -, 1 2 5 8-тетрагидрокси -, 1-гидрокси - 4-аминоантрахиноны, карминовая кислота ( производное 1 2 4 7-тет-рагидроксиантрахинон - 8-карбоновой кислоты), и некоторые другие замещенные антрахинона. Подобно элементам, указанным в табл. 20, в концентрированной H2S04 реагирует В, в умеренно или слабокислой среде - Al, Sc, Th, Zn, Zr и другие, в щелочной - Be, T1 [ 21; около 20 элементов образуют окрашенные, но не флуоресцирующие соединения. В настоящее время практическое значение этих реакций невелико. [11]
Из этого же правила зеркальной симметрии вытекает следующее, важное для аналитика следствие: понятия бато-п гипсофлор лишь дублируют понятия бато - и гипсохром, п некоторые закономерности теории цветности могут быть перенесены на явления флуоресценции; многие люминесцентные реакции основаны на явлении изменения цвета флуоресценции органического реактива в результате образования внутрикомплексного соединения с катионом. Такого рода реакции сопровождаются сдвигом как спектра поглощения, так и флуоресценции. Например, в результате образования внутрикомплексного соединения ализаринового красного с бором максимум спектра поглощения перемешается с 485 до 505ти; соответственно перемещается и спектр флуоресценции с 600 до 620 тц. [12]
Флуоресцентные индикаторы позволяют проводить титрование и определение рН мутных и окрашенных жидкостей. При титровании наблюдают изменение цвета флуоресценции, которое не зависит от окраски и прозрачности жидкости. [13]
Определению 0 001 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве 0 01 мкг. Мешают определению магния вследствие гашения или изменения цвета флуоресценции Fe2, Fe3, Си, N12, Se Sn, Pr, Mnvu в количестве 0 1 мкг. [14]
![]() |
Изменение интенсивности люминесценции резины из НК ( на. [15] |