Сшивание - каучук
Cтраница 1
Сшивание каучука начинается после исчерпания ДТДМ и по времени совпадает с периодом быстрого связывания серы. [1]
 |
Состав резиновых смесей. [2] |
Сшивание каучука серой в отсутствие ускорителя протекает недостаточно хорошо. Применение группы каптакс - J - альтакс в сочетании с активаторами - молекулярным комплексом ZnCl2 и хинолина-приводит к образованию ди-сульфидных поперечных связей. [3]
Сшивание каучуков пероксидами протекает как реакция первого порядка. Особенностью кинетических кривых степени сшивания является отсутствие участка реверсии. Действительно, процессы сшивания и деструкции отражают два направления превращений полимерного радикала, идущих с разной скоростью, но заканчивающихся одновременно с израсходованием пероксида. [4]
 |
Зависимость вязкости реакционной смеси от степени конверсии при сополимеризации стирола с 7 вес. % полибутадиена. [5] |
Сшивание каучука и образование микрогеля интенсивно протекает на заключительной стадии процесса. Однако это не сказывается практически на вязкости эмульсионной системы, так что продукт проявляет все свойства термопласта. Образование сетки возможно за счет рекомбинации привитых полистирольных радикалов, однако вклад этой реакции при термической полимеризации невелик. При повышенных температурах и дефиците стирола в конце процесса возможна сшивка самих молекул каучука первичными радикалами. [6]
Для сшивания каучука применяются, естественно, лишь такие органические перекиси, которые, с одной стороны, достаточно стабильны и безопасны при обычных условиях работы, а с другой - относительно легко разлагаются при обычных температурах вулканизации. Органические перекиси, достаточно стабильные в условиях обработки каучука, можно разделить на две группы. [7]
Для сшивания каучуков общего назначения кроме серы предлагаются и другие сшивающие агенты. В работе [158] исследованы моно - и бисэфиры 1 4-бензохинондиоксима в качестве вулканизующих агентов бутадиенстирольного каучука. Выяснилось, что эти соединения являются среди хиноидных сшивающих агентов одними из наиболее эффективных. [8]
Механизм сшивания каучуков с участием радикалов в настоящее время считается общепризнанным. Образование радикалов при радиолизе замороженных каучуков установлено экспериментально. [9]
В процессе сшивания каучуков ОЭА антиоксиданты класса вторичных аминов ( неозон Д) реагируют с радикалами RO -, образующимися при распаде перекисных инициаторов. [10]
Чем больше степень сшивания каучука, тем, по-видимому, он более устойчив. [11]
Высокой активностью в реакциях сшивания каучуков отличается гексахлор-л-ксилол, который может применяться как самостоятельно, так и с серой и серосодержащими ускорителями. В отличие от гексахлорэтана и его комплексного соединения с тиомо-чевиной он эффективно сшивает каучук при нагревании в отсутствие каких-либо активирующих добавок. Однако он, так же как и гексахлорэтан, более активен при сшивании каучуков, содержащих подвижный водород у третичного атома углерода, - бутадиен-стирольного, бутаднен-нитрильного, бутадиенового, содержащего 1 2-звенья и др. Если основным продуктом взаимодействия гексахлорэтана с каучуком является, как указывалось выше, хлороформ, то в случае гексахлор-л-ксилола основной продукт - хлорид водорода, а хлороформ не образуется. Следовательно, при нагревании смеси гексахлор-л-ксилола с каучуком радикалы СС13 не образуются, а отщепляется хлор, дегидрирующий макромолекулы каучука. [12]
Почти все перекиси, которые могут быть использованы для сшивания каучука, являются производными этих основных типов. [13]
 |
Свойства каучуков, используемых в качестве основы клеев. [14] |
Так, метилольные группы алкилфенольных смол участвуют в реакции сшивания каучука по CN-группам, присоединяясь по двойным связям, а также образуя иминоэфирные связи. Дисульфиды алкилфенолов в процессе вулканизации распадаются с образованием ди - и полисульфидных связей. [15]
Страницы: 1 2 3 4