7-дегидрохолестерин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

7-дегидрохолестерин

Cтраница 1


Фотохимическое превращение 7-дегидрохолестерина в витамин D3 и объясняет противорахитическое действие солнечного света или ультрафиолетового облучения.  [1]

Витамин D из 7-дегидрохолестерина образуется в животном организме при облу чении поверхности тела ( кожи) солнечным светом или ультрафиоле то выми лучами кварцевой лампы. Образование витамина D идет также путем разрыва одного из ароматических колец.  [2]

По сравнению с эргостерином 7-дегидрохолестерин, 22-дигидроэргостерин, 7-дегидроситостерин и 7-дегидрокампестерин у С ( 22) - С ( 2з не имеют двойной связи.  [3]

Провитамин витамина Dj - 7-дегидрохолестерин присутствует в кожных покровах людей, и для его превращения в холекальциферол достаточно солнечного облучения, так что суточная потребность взрослого человека ( 7 - 12 мкг) легк о удовлетворяется. У детей суточная доза витамина Di составляет 12 - 25 мкг, и при гипо-или авитаминозе необходимо поступление витамина с жиром печени рыб, где его содержится больше всего, или со сливочным маслом, молоком, яйцами.  [4]

В реактор-смеситель 54 загружают 7-дегидрохолестерин, из мерника 55 спирт и при перемешивании приготовляют при температуре 40 - 50 С раствор, содержащий 0 1 - 0 2 % провитамина. Из последнего раствор 7-дегидрохолестерина поступает в облучательные аппараты 59, снабженные люминесцентными эритемными ( ХтахЗЮ - 312 нм) и бактерицидными ( Хтах253 7 нм) лампами. Вначале из баллона 60 подают азот, затем включают эритемные лампы. Через 60 - 100 мин ( пока 35 % провитамина не превратится в люмистерин) [30] включают бактерицидные лампы, излучение которых превращает люмистерин в тахистерин. Фильтрованный облученный раствор из нутч-фильтра 64 засасывают в вакуум-аппарат 66 для дополнительной отгонки спирта.  [5]

Получается он также облучением 7-дегидрохолестерина и очищается адсорбцией на окиси алюминия из растворов в петролейном эфире и бензоле. Дегидрохолестерин, как и эргостерин, адсорбируется сильнее, чем холестерин, так как содержат соответственно две или три двойные связи, холестерин же-только одну.  [6]

Тетраацетат свинца реагирует с 7-дегидрохолестерином точно так же, как с эргостерином 514; аналогичное присоединение к двойной связи в положении 5 6 происходит, повидимому, и при воздействии тетраацетата свинца на витамин D25 i. Для продукта реакции была предложена формула IX на основании следующих данных.  [7]

При облучении ультрафиолетовым светом эргостерин и 7-дегидрохолестерин ( как таковые или в организме) превращаются в свои изомеры - кальциферол ( витамин D2) и холекальциферол ( витамин D3), обладающие близкой активностью. Это самые активные из витаминов группы D. Витамины D - необходимая составная часть пищи человека ( и животных), регулирующая усвоение кальция и рост костей и зубов. Недополучение молодым организмом витаминов D ведет к заболеванию рахитом с характерными для него мягкостью и искривлением костей.  [8]

Он получается также как продукт облучения 7-дегидрохолестерина.  [9]

Раствор, содержащий 6 3 г 7-дегидрохолестерина в бензоле, облучают 225 мин. Бензол отгоняют в вакууме и остаток растворяют в 60 мл спирта.  [10]

Он получается также как продукт облучения 7-дегидрохолестерина.  [11]

Раствор, содержащий 6 3 г 7-дегидрохолестерина в бензоле, облучают 225 мин. Бензол отгоняют в вакууме и остаток растворяют в 60 мл спирта.  [12]

Последний может быть получен также гидрированием 7-дегидрохолестерина в уксусноэтиловом эфире в присутствии палладия. В литературе имелась известная неясность по этому вопросу, пока Виланд и Бененд536 не установили, что смещение двойной связи происходит в присутствии платинового катализатора в уксуснокислом растворе или палладиевого катализатора в нейтральном или кислом растворе, но не происходит в нейтральной среде ( этилацетат, эфир) в присутствии платины. По наблюдениям Стейвли и Болленбака537, двойная связь перемещается лишь в том случае, если катализатор ( Pt или Pd) предварительно насыщен водородом. Бартон 5S8 полностью подтвердил указанные выводы относительно условий перегруппировки.  [13]

Холекальциферол получают путем облучения спиртовых растворов 7-дегидрохолестерина ультрафиолетом.  [14]

Это соединение получают описанным выше способом из 7-дегидрохолестерина; полученный продукт плавится с разложением при 178 5 с образованием мутного расплава.  [15]



Страницы:      1    2    3    4