7-дегидрохолестерин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

7-дегидрохолестерин

Cтраница 2


16 Образование и расщепление витамина D2 ( кальциферола в различных растворителях в зависимости от продолжительности фотоизомеризации эргостерина ртутной лампой при комнатной температуре. / - в этиловом спирте. 2 - в цнклогексане. 3 - в эфире. [16]

В качестве источника ультрафиолетового света при фотоизомеризации эргостерина и 7-дегидрохолестерина применяют ртутно-кварцевые ( ПРК-2, ПРК-7), дуговые, эритемные фосфоресцентные бактерицидные и другие лампы.  [17]

Изучение с помощью меченых атомов [4] показало, что в условиях эксперимента превращение 7-дегидрохолестерина - З - С14 в тахистеринз и витамин D3 не сопровождается промежуточным образованием заметных количеств лумистерина.  [18]

19 Ультрафиолетовые спектры поглощения 4-нитробензоата 7-дегидро-холестерина ( а, 4-нитробензоата циклогексила ( б и 7-дегидрохолестерина, полученного вычитанием спектра б из спектра а ( растворитель - гексан. [19]

Рассмотрим, например, рис. 3 - 30 [38], где нужно по УФ-спектру поглощения точно определить 7-дегидрохолестерин, который трудно получить чистым из-за окисления на воздухе, но эфиры которого очистить легко. Полученная кривая в по форме идентична спектру чистого 7-дегидрохолестерина, причем примеси не повлияли на величину молярного коэффициента поглощения.  [20]

Подробному изучению подверглось окисление холестерилацетата ( VII), так как 7-кетопроизводное является промежуточным продуктом при синтезе 7-дегидрохолестерина. Наряду с ним образуются кетокис-лота IX и вещество, охарактеризованное Шепком как 3 5-диацетокси - 6-кетосоединение ( X) на основании данных анализа и омыления в известный холестан - 3р 5а - диол-6 - он, полученный также из 3-ацетата транс-триола окислением и последующим гидролизом.  [21]

Винтерштейнер и Мур 5У9 разработали метод, позволяющий получить Д7 - холестенол ( и из него Д14 - холестенол) более удобным путем, чем через 7-дегидрохолестерин. Кетохолестерилацетат, получаемый окислением холестерилацетата хромовым ангидридом, гидрируется в присутствии платины в нейтральном растворителе до 7-кетохолестанилацетата. Дегидратация 3-ацетоксихолестан - 7а - ола с помощью и-толуолсульфохлорида в кипящем пиридине приводит к смеси ацетоксихолестенолов, содержащей главным образом Д7 - стенол, который под влиянием катализаторов превращается с хорошим выходом в чистый Д8 ( 14) - холестенол. Эпимерный 3-ацетокси-холестан - 7р - ол не дегидратируется в тех же условиях. Как установил Бузерш, чистый Д - холестенол может быть получен из 3-ацетоксихоле-стан - 7а - ола, если вести дегидратацию с помощью хлорокиси фосфора в пиридине при комнатной температуре.  [22]

В медицине используют главным образом два витамина данной группы - эргокальциферол ( D2) и холекальциферол ( D3), биогенетическими предшественниками которых являются соответственно эргостерин и 7-дегидрохолестерин, относящиеся к стеринам.  [23]

Ввиду того что казалось маловероятным, чтобы специфически животный стерин - холестерин-содержал в качестве примеси эргостерин, специфический стерин дрожжей, химическим путем из холестерина был синтезирован 7-дегидрохолестерин, содержащий, подобно эргостерину, две двойные связи в кольце В.  [24]

Единственный известный метод получения Д8 - холестенола ( о - сте-нола) состоит в восстановлении или гидрировании изодегидрохолестерина, Дб 8-диена, получаемого в Германии в небольшом количестве в качестве побочного продукта производства 7-дегидрохолестерина.  [25]

Холестадиен, или холестадиен ( 7 14); Д7 9 ( 1) - холе-стадиен, или холестадиен ( 7 9: 11); Д8 ( 4) - холестенол - Зр, или холестен ( 8: 14) - ол-3 3; 22-дигидроэргостерин, 5-дигидроэргостерин ( а - дигидро-эргостерин); 7-дегидрохолестерин; 6-дегидроэстрон ( Д - изоэквилин); 9-ан-гидрокортикостерон; 9-дегидропрогестерон.  [26]

Кальциферол, называемый также эргокалъциферолом, обладает мощным противорахйтным действием. Аналогичное превращение 7-дегидрохолестерина дает витамин DI.  [27]

Кальциферол, называемый также эргокалъциферолом, обладает мощным противорахйтным действием. Аналогичное превращение 7-дегидрохолестерина дает витамин Вз.  [28]

Чрезвычайно важно, что именно витамин D3 является природным анти-рахитическим витамином, находящимся в тканях животного и человека, а также в рыбьем жире. Провитамин D3 ( 7-дегидрохолестерин) входит в состав липоидов ( жироподобных веществ) кожи человека.  [29]

Чрезвычайно важно, что именно витамин D3 является природным антирахитическим витамином, находящимся в тканях животного и человека, а также в рыбьем жире. Провитамин D3 ( 7-дегидрохолестерин) входит в состав липоидов ( жироподобных веществ) кожи человека.  [30]



Страницы:      1    2    3    4