Аденозин

Cтраница 2

Эфиры аденозина с фосфорной кислотой ( адениловая кислота), с пирофосфорной кислотой ( аденозиндифосфат, АДФ) и трйфосфорной кислотой ( аденозинтрифосфат, АТФ) встречаются во всех живых клетках. [16]

Перенос аденозина; ортофосфат и пирофосфат остаются. [17]

Обработка аденозина натрием в жидком аммиаке приводит к исчезновению характерного ультрафиолетового поглощения соединения ш; строение продуктов реакции не изучалось. [18]

Алкилирование аденозина под действием окиси этилена гладко протекает в водном растворе при рН 6 5 и комнатной температуре265 ( время полупревращения в этих условиях составляет - 13 5 ч) Продукт реакции идентифицирован как 1 - М - ( р-окси-этил) - аденозин. При взаимодействии с аденозин-5 - трифосфатом происходит побочная реакция: алкилирование по остатку фосфорной кислоты. При этом в реакцию вступает лишь фосфомоноэфир-ная группа; фосфодиэфиры в этих условиях не алкилируются, и в двузамещенном пирофосфате - никотинамидадениндинуклеоти-де-реакция протекает только по N-1 остатка аденина. Скорость реакции уридина с окисью этилена266 возрастает при увеличении рН; это связано, очевидно, с участием в реакции аниона нуклео-зида. При рН 8 - 9 реакция заканчивается за 2 дня. Первичный продукт реакции 3 - 1М - ( р-оксиэтил) - уридин подвергается дальнейшему алкилированию по гидроксильным группам остатка рибозы. При взаимодействии с окисью этилена уридин-5 - фосфата образуется 3 - М - ( р-оксиэтил) - уридин-5 - ( Р - оксиэтил) - фосфат. Реакция окиси этилена с цитидином не изучалась, однако при реакции с l - N - метилцитозином267 первоначально образуется l - N-метил - З - N - ( р-оксиэтил) - цитозин, который претерпевает дальнейшее алкилирование с образованием 1 - М - метил-3 4-эк зо - М - ди - ( р-оксиэтил) - цито-зина; последний легко дезаминируется до 1 - М - метил-3 - М - ( р-окси-этил) - урацила. [19]

Структура аденозина показана в правой части формулы НАДФН, приведенной в предшествующем разделе. [20]

А-остаток аденозина, РР-пирофосфорная к-та Отщепление аргинина с образованием фумаровой к-ты ( IV) катализируется аргининосукцинат-лиазой. [21]

Трифосфат аденозина ( АТФ) является универсальным источником энергии живых организмов. [22]

Константы скорости псевдопервого порядка реакции. [23]

Цити-дин, аденозин и гуанозин не подвергаются цианэтилированию по азоту гетероциклического ядра. В сильнощелочной среде или при очень длительном выдерживании при рН 8 5 они все же дают небольшое количество продуктов реакции, являющихся, по-видимому, О-цианэтильными производными - за счет реакции по гидроксильным группам остатка сахара. [24]

Хотя превращение аденозина в инозин под действием микроб ных ферментов весьма подробно изучалось за последнее десятилетие, тем не менее следует признать, что этот процесс целесообразнее проводить химическим путем. Примеры микробиологического превращения даны здесь лишь для того, чтобы подчеркнуть, что в случае соединений, слишком чувствительных к химическому дезаминированию, следует весьма осмотрительно относиться к возможности применения микробиологического метода. [25]

Электрохимическое восстановление аденозина и его фосфатов протекает в условиях, практически идентичных условиям восстановления аденина 142; это позволяет предполагать аналогичный механизм реакции. [26]

Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [27]

При действии на аденозин кетопентозы ( или фруктозы, или гликолевого альдегида), неорганического пирофосфата и ионов меди при 70 получили небольшие количества 5-амино - 1-рибозилимидазола. [28]

Причины различного поведения аденозина в этих двух растворителях пока не ясны. [29]

Окисление до N-окисей аденозина и цитидина протекает быстро в слабокислой среде. Напротив, в слабощелочной среде гуанозин, уридин и тимидин взаимодействует с перекисью водорода и перкислотами с расщеплением гетероциклического ядра329 ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4