Аденозин
Cтраница 3
Адамантан 106 S-Аденозинилметионин 229 Аденозин 261 Аденозиндифосфат 265 Аденозинтрифосфат 248, 265, 277 Аденозин-5 - фосфат 252 Адреналин 68 Азоксибензол 123 Азот треххлористый 55 Акриловая кислота 21, 32 ел. [31]
При обработке Р1 - аденозин - ( 2 3 -циклофосфат) - 5 - Р2 - дифенил-пирофосфата пантотин-4 4 -дифосфатом образуется 2 3 -цикло-фосфатная форма окисленного кофермента А. Биохимическая оценка показала, что полученный продукт биологически активен. Щелочной гидролиз или гидролиз ядом гремучей змеи приводит к образованию единственного нукле-отидного производного-аденозин-3 5 -дифосфата, без примеси аде-нозин-2 5 -дифосфата [442] ( см. схему на стр. [32]
Превращение l - N-окиси аденозина в имидазольное производное СХ легко протекает и в слабокислой среде. [33]
АТФ - трифосфат нуклеозида аденозина, состоящего из аденина и сахара D-рибозы ( разд. Аденин составляет одно из звеньев ДНК ( разд. [34]
Пример нуклеозида со структурой аденозина приведен ниже. [35]
В результате аналогичного фосфорилирования аденозина образуется смесь нуклеозид-2 5 - и нуклеозид-3 5 -дифосфатов. [36]
Пример нуклеозида со структурой аденозина приведен ниже. [37]
Так как весь радикал аденозина представляет собой систему сопряженных связей, электрон с сопровождающей его энергией может свободно передвигаться по всему кольцу аденозина и перейти с него, например, на белковую молекулу миозина, играющего роль при сокращении мышц. Роль ионов Mg2 и Са2 при гидролизе АТФ подтверждена на опыте, что и подкрепляет гипотезу Сент-Дьерди. [38]
Сообщается о прямом бромировании аденозина и гуанозина [43] и иодировании гуанозина [44, 45], в результате чего получены соответствующие 8-галогенпу-р и новые нуклеозиды. [39]
Конфигурация аномерного центра в природном аденозине CGCIV была установлена Тоддом и его группой [149] на основании превращения аденозина в циклическую соль GGGV. Это может быть осуществлено превращением GGGIV в ацетонид с последу - ющим тозилированием 5-оксигрушш и обработкой йодистым натрием. Образование циклического продукта GGGV возможно лишь в том случае, если GGCIV имеет 3-конфигурацию. [40]
 |
Дезоксирибонуклеиновая ( ДНК и рибонуклеиновая ( РНК кислоты.| Нуклеотид. адениновое звено РНК. [41] |
В данном случае нуклеозидом является аденозин, а гетероциклическим основанием - адении. [42]
Для синтеза АМФ широко использовали аденозин с защищенными вторичными гидроксильными группами - 2 3 - О-изопропилиденаденозин. [43]
Все четыре нуклеотида ДНК - аденозин -, гуанозин -, ти-мидин - и цитидиндезоксирибозофосфорные кислоты - также могут быть выделены при мягком гидролизе любой ДНК. [44]
В качестве примера приведем строение аденозина, который является наиболее важным представителем группы нуклеозидов, так как при фос-форидировании превращается в нуклеотид адениловую кислоту. [45]
Страницы: 1 2 3 4