Cтраница 4
Конкурентные отношения между аденином, аденозином и АТФ, с одной стороны, и ДПН, с другой, были описаны Вильямсом для дегидразы яблочной кислоты. [46]
Предложите структуры и объясните следующее: аденозин реагирует с Me2SO4 - - CuHisNsO4, затем это соединение с води. [47]
Показано присутствие в тРНК продуктов алкилирования аденозина по 6-экзо - М - атому, содержащих изопреноидные цепи. [48]
Аденозин-3 - фосфат - монофосфорный эфир аденозина, как и аденозин-2 - фосфат, изомерная форма адениловой кислоты. Впервые был выделен из щелочного гидро-лизата дрожжевой РНК, поэтому его обычно называют дрожжевой адениловой кислотой. Свойства и метод его получения очень сходны с таковыми аденозин-2 - фос-фата. [49]
Субстраты ( например, цитидин-2 3 -циклофосфат, аденозин - З - бензилфосфат) представляют собой диэтерифицированные фосфаты, и реакции, которые являются скорее переэтерификацией, а не синтезом, практически не имеют отношения к биосинтезу диэфиров фосфатов, присутствующих в нуклеиновых кислотах. В то время как главные функции таких гидролитических ферментов, как рибонуклеаза и фосфодиэстераза селезенки, могут быть чисто деградативными, остается не ясным смысл высокой специфичности действия этих ферментов и роль конечных продуктов ( олигонуклеотидов, ну клеозид-3 - фосфатов), особенно с той точки зрения, что метаболитически активными, в основном, являются нуклеозид-5 - фосфаты. [50]
Из рибонуклеиновых кислот получены четыре нуклеозида: аденозин, гуано-зин, уридин, цитидин. Из дезоксирибонуклеиновой кислоты получаются аналогичные нуклеозиды-дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, тимидин и дезоксицитидин-и, кроме того, в качестве второстепенных компонентов еще два нуклеозида-5 - метилдезоксицитидин и 5-оксиметилдезоксицитидин. Весьма вероятно, что в отдельных случаях могут встретиться и другие нуклеозиды. Ливен и Симмс [4] титрометрическим способом установили, что нуклеиновые кислоты, во-первых, состоят из нуклеозидных остатков, связанных один с другим остатками фосфорной кислоты, и что, во вторых, они не содержат простых эфирных или пирофосфатных связей. Результаты этих исследований считаются правильными и в настоящее время. Нуклеиновые кислоты, по крайней мере в том виде, как их выделяют, следует рассматривать как полинуклеотиды с фосфодиэфирной межнуклеотидной связью. До настоящего времени не было выдвинуто убедительных данных в пользу связи любого другого типа. Тетрануклеотидная теория структуры нуклеиновой кислоты, которая в течение нескольких лет имела своих сторонников, основывалась лишь на том факте, что наиболее распространенная, выделенная из дрожжей рибонуклеиновая кислота содержит приблизительно эквимолярные количества всех четырех нуклеозидов. [51]
Вероятно, он - Используется для окисления аденозина по З чюложеиию, что и приводит к элимиииро - - ванию гомоцистеииа. [52]