Cтраница 1
Изменения каталитической активности, которые наблюдаются в первом случае, имеют квазипостоянный характер; они являются результатом структурных и электронных нарушений с большой продолжительностью жизни. Предварительное облучение вызывает, таким образом, активацию катализатора. Благодаря этому процессу облученное твердое тело приобретает новые каталитические свойства, но применимость термодинамических законов к реагирующей системе сохраняется. Новый катализатор может изменить скорость и механизм реакции или даже способствовать образованию новых продуктов. [1]
Изменение каталитической активности и электропроводности смешанных окислов магния и хрома при образовании шпинели. [2]
Изменение каталитической активности и электропроводности смешанных MgO - Сг2Оз во время образования шпинели. [3]
Изменения каталитической активности, которые наблюдаются в первом случае, имеют квазипрстоянный характер; они являются результатом структурных и электронных нарушений с большой продолжительностью жизни. Предварительное облучение вызывает, таким образом, активацию катализатора. Благодаря этому процессу облученное твердое тело приобретает новые каталитические свойства, но применимость термодинамических законов к реагирующей системе сохраняется. Новый катализатор может изменить скорость и механизм реакции или даже способствовать образованию новых продуктов. [4]
Изменение каталитической активности окислов редкоземельных элементов в реакции окисления СО во времени может быть обусловлено не только образованием прочно сорбированных структур карбонатного типа. Наконец, каталитическая активность ряда исследованных окислов ( La2O3, Nd2O3, Dy2O3) резко меняется в зависимости от температуры предварительной обработки [17, 19], что связано с незавершенностью переходов этих окислов из одной кристаллической модификации в другую во время измерения их активности. Каталитическая активность различных кристаллических модификаций окислов после завершения этих переходов практически совпадает. [5]
Изменение каталитической активности катализаторов, / предварительно подвергнутых воздействию ионизирующего излучения, обусловлено образованием долгоживущих активных центров. Так, предварительное v-облучение катализатора у - А1203 может привести к возрастанию его каталитической активности в процессе дейтерово-дородного обмена в 2000 раз. Однако имеются случаи, когда облучение не дает таких больших эффектов и может даже уменьшить каталитическую активность. [6]
Изменение каталитической активности катализаторов, предварительно подвергнутых воздействию ионизирующего излучения, обусловлено образованием долгоживущих активных центров. Так, предварительное v-облучение катализатора т - А1203 может привести к возрастанию его каталитической активности в процессе дейтерово-дородного обмена в 2000 раз. Однако имеются случаи, когда облучение не дает таких больших эффектов и может даже уменьшить каталитическую активность. [7]
Изменение каталитической активности полупроводникового оксида при введении добавок соответствует указанному механизму разложения N20: добавление LisO к ZnO повышает каталитическую активность оксида цинка в отношении этой реакции. [8]
Однако изменения каталитической активности часто не наблюдается, так как присутствующие в реакционной смеси алки-лирующие агенты реагируют с образующимися аминами л фос-фина ми, давая вновь четвертичные ионы. [9]
Эти изменения каталитической активности становятся со временем менее заметны и наконец совсем перестанут наблюдаться через определенный период времени, зависящий от температуры; при комнатной температуре активация может сохраняться в течение нескольких месяцев после облучения. [10]
Эти изменения каталитической активности становятся со временем менее заметны и наконец совсем перестанут наблюдаться через определенный период времени, зависящий от температуры; при комнатной температуре активация может сохраняться в течение нескольких месяцев после облучения. [11]
Ход изменения каталитической активности окислов металлов четвертого периода в изотопном обмене Н2 - D2 и дегидрировании, как было показано Дауде-ном с сотрудниками [95], повторяет ход изменения энергии стабилизации кристаллическим полем ( ЭСКП) центральных ионов металлов в их координационных соединениях. Такая стабилизация отсутствует у ионов переходных металлов с электронными конфигурациями d, d5, dw, а для остальных зависит от координационного числа, симметрии комплекса и степени заполнения d - уровней. [12]
Закономерности изменения каталитической активности в дегидрировании тетралина [347, 414] аналогичны дегидрированию циклогексана. [13]
При изменении каталитической активности образцов угля в очень широком интервале посредством прогрессивной активации энергия активации сохраняет постоянное значение. [14]
Подобные же изменения каталитической активности про-мотированных центров наблюдаются и при окислении муравьиной и аминоуксусной кислот. Установлено, что относительные скорости каталитического окисления щавелевой, муравьиной, малоновой и аминоуксусной кислот уменьшаются в том же порядке, как и их деполяризующее действие на кислородно-платиновый электрод. [15]