Cтраница 4
Другим интересным результатом наших исследований является установление закономерности изменения каталитической активности никелевых катализаторов с изменением параметра решетки никеля. Изменение скорости гидрирования непредельного соединения и электроокисления водорода антибатно, и изменение энергии активации миграции водорода и электроокисления его симбатно изменению параметра решетки никеля. Во всех случаях максимумы и минимумы кривых изменения этих свойств соответствуют минимальному значению параметра решетки. [46]
Электронная теория металлов была использована главным образом для объяснения изменений каталитической активности сплавов в зависимости от их состава. [47]
Очевидно, полученные данные позволяют качественно оценить тенденцию в изменении каталитической активности исследованных веществ и сопоставить их с более надежными данными. [48]
![]() |
Изменение логарифма каталитической активности при 500 С ( 7 и энергии активации ( 2 дегидрирования цик-логексана в ряду KF - TiC. [49] |
На рис. 50 показано ( по нашим данным [348]) изменение каталитической активности и энергии активации дегидрирования циклогек-сана в ряду соединений изо электронного ряда с решеткой каменной соли: KF, CaO, ScN, TiC. [50]
В работе Даудена, Маккензи и Трепнела [61] были установлены закономерности изменения каталитической активности в реакции изотопного обмена водорода с дейтерием на окислах переходных металлов первого большого периода. В ряду этих окислов было обнаружено два пика активности. По-видимому, тот же самый тип активности проявляется в реакциях диспропор-ционирования циклогексенов [62] и гидрирования этилена [63] на окисных катализаторах. [51]
В работе Даудена, Маккензи и Трепнела [54] были установлены закономерности изменения каталитической активности в реакции изотопного обмена водорода с дейтерием на окислах переходных металлов четвертого периода. Эти данные можно считать наиболее надежными, поскольку каталитическая активность относилась к единице поверхности и процесс протекал в кинетическом режиме. Дауден исследовал обмен на тринадцати окислах элементов IV периода при температурах от - 195 до 20 С и давлении 10 - 50 торр. [52]
Нами сопоставлены изменения реакционной способности никеля в синтезе карбонила никеля с изменениями каталитической активности никеля, главным образом в реакции гидрирования олефцнов. При этом обнаружен отчетливый параллелизм между действием факторов, влияющих на эффективное состояние и дисперсность металла, и влиянием химических изменений никеля, обусловленных сплавлением его с медью и введением в его поверхность примесей электроотрицательных элементов. [53]