7-изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

7-изомер

Cтраница 3


Дальнейшее нагревание в этих условиях сопровождается уменьшением содержания первоначально образовавшихся 1 6 - и 1 7-ди-сульфокислот и накоплением в смеси 2 6 - и особенно 2 7-изомеров.  [31]

При сульфировании ниже 40 главными продуктами сульфирования являются 1 5 - ( 77 %) и 1 6-дисульфокислоты ( 23 %), наряду со следами 1 7-изомера. Дисульфокислота - технически наиболее ценная дисульфокислота нафталина. По окончании реакции массу разбавляют водой в четыре раза; выкристаллизовавшаяся 1 5-дисульфокиелота может применяться без дальнейшей очистки. Дисульфохлорид нафталина количественно получается при обработке нафталина четырьмя молями хлопсульфоновой кислоты. Одним из применений 1 5-нафталиндисульфокислоты является производство стабилизированных солей диазония. Изомер, получаемый из фильтрата после отделения 1 5-кислоты, также применяется в этих целях.  [32]

Из солянокислого К-этил - 2-нафтиламина со слабым олеумом [7466] получается при обыкновенной температуре 5-сульфокислота, тогда как с 100 % - ной серной кислотой при 140 главным продуктом реакции является 7-изомер.  [33]

Последнему отвечает содержание в смеси 49 % 2 7 -, 31 % 2 6 -, 9 % 1 6 - и 11 % 1 3 - и 1 7-изомеров. Дисульфокислота в равновесии не участвует.  [34]

При этом образуется с 85 % - ным выходом смесь 2 6 - и 2 7-дисульфокислот в соотношении 1: 1 15, при более же низкой температуре получается несколько больше 2 7-изомера. Другими продуктами реакции являются 1 6 - и 1 7-дисульфокислоты и оксисулъфокислоты. Увеличение продолжительности реакции или содержания серного ангидрида в олеуме благоприятствует образованию оксисульфокислот. В присутствии эквивалентного количества неорганического сульфата, например сульфата натрия [7776, 791], замещение в положение 1 и образование оксисульфокислот происходит в слабой степени или совсем не имеет места.  [35]

При этом образуется с 85 % - ным выходом смесь 2 6 - и 2 7-дисульфокислот в соотношении 1: 1 15, при более же низкой температуре получается несколько больше 2 7-изомера. Другими продуктами реакции являются 1 6 - и 1 7-дисульфокислоты и оксисульфокислоты. Увеличение продолжительности реакции или содержания серного ангидрида в олеуме благоприятствует образованию оксисульфокислот. В присутствии эквивалентного количества неорганического сульфата, например сульфата натрия [7776, 791], замещение в положение 1 и образование оксисуль-фокпслот происходит в слабой степени или совсем не имеет места.  [36]

Из солянокислого ] Х - этил-2 - нафтиламина со слабым олеумом [7466] получается при обыкновенной температуре 5-сульфокислота, тогда как с 100 % - ной серной кислотой при 140 главным продуктом реакции является 7-изомер.  [37]

Взаимодействие D-глкжозы с ( С) приводит к образованию преимущественно 7-изомера [174, 175], а при проведении реакции в присутствии гидразина получается два изомера, причем 6-замещенный птерин получается в большем количестве, чем его 7-изомер. Этот факт указывает на то, что в процессе реакции под влиянием гидразина происходит изомеризация альдоз в кетозы, в результате чего последние образуют с ( С) 6-полиокси-алкилптерины.  [38]

Этот краситель получают диазотированием n - аминоацетанилида, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1 6 - и 1 7-нафтиламинсульфокислот, диазотированием аминоазоссединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин - Сульфокислоты ( смеси 1 6 - и 1 7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол - 6-сульфокислотой и омылением ацет - аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра.  [39]

В фильтрате после отделения большей части 1 5-динитроантра-хинона содержится наряду с 1 8-изомером часть 1 5-изомера, а также 1 6 - и 1 7-изомеры и в небольших количествах ( 1 - 3 %) 2 6 - и 2 7-изомеры. При действии фенолята натрия нитрогруппы замещаются на феноксигруппы. После нитрования и гидролиза в осадок выпадает смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-динитро - и 1 8-дигидрокси - 4 5-динитроантрахинонов; восстановлением из них получают смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-диамино - и 1 8-дигидрокси - 4 5-диаминоантрахи-нонов. Бромированием этой смеси получают ценный дисперсный краситель синего цвета.  [40]

Большинство мононитросоединений перегоняется в вакууме с очень незначительным осмолением, чем пользуются в технике для получения некоторых чистых изомеров ( о-нитротолуола, о-нитро-хлорбензола и др.) - Некоторые о-изомеры, например, о-нитрофенол, о-нитроанилин, легко перегоняются с водяным паром, тогда как соответствующие / 7-изомеры перегоняются очень слабо; этим пользуются в лабораторной практике для получения некоторых чистых изомеров, а иногда пользуются и в заводской практике, например для получения о-нитрофенола.  [41]

42 Токсичность гексахлорана для теплокровных. [42]

Гексахлорциклогексан токсичен для теплокровных животных, нов значительно меньшей степени, чем для насекомых. Если для мух22 дозой 7-изомера, вызывающей 50 % их смертности, является 0 73 мг / кг, то для теплокровных она колеблется от 100 до 1000 мг / кг и даже более.  [43]

Частичный анализ смеси ди - и трисульфокислот нафталина может быть выполнен путем использования различной растворимости три - и тетрасульфохлоридов. Таким образом, 1 3 7-изомер может быть отделен количественно. Кроме того, смесь, получаемая при дальнейшем сульфировании, состоит только из 1 3 5 7-тетрасульфокислоты и 1 3 6-трисульфо-кислоты, так что содержание 1 3 6-кислоты можно определить путем обработки сульфохлоридов бензолом.  [44]

Среди перфтордиметилнафталинов несколько преобладает 2 7-изомер.  [45]



Страницы:      1    2    3    4