7-изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

7-изомер

Cтраница 4


Маточный раствор содержит 4 - и 7-изомеры. Хинолинсульфоно-вую - 6 кислоту лучше всего получать из сульфаниловой кислоты по реакции Скраупа, а хинолинсульфоновая-5 кислота служит основным продуктом реакции Скраупа с метаниловой кислотой, однако при реакции с ортаниловой кислотой сульфогруппа отщепляется.  [46]

Благодаря направляющему влиянию двух метилъных групп 2 6-диме-тилнафталин легко конденсируется с избытком хлористого бензоила, давая дикетон. Если вместо 2 6-диметилнафталина брался 2 7-изомер, не получалось однородного продукта.  [47]

Общее исследование ди - и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40 - 50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Получение последней кислоты, а также 5 7-изомера ( 1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1 5 7 и удаления 1-сульфогруппы гидролизом. Этот путь имеет то преимущество, что промежуточно образующаяся 1 5-дисульфокислота переходит-в 1 5 7-трисульфокислоту и из реакционной смеси приходится выделять лишь два соединения. Типичная рецептура для проведения этого процесса дана Фирц-Давидом и Брауншвейгом [735], согласно которым 192 г 2-нафтиламина сначала растворяют в 750 г 100 % - ной серной кислоты и после одночасового стояния при 40 к реакционной смеси добавляют 700 г 62 % - ного олеума и нагревают 11 час. Фильтрат, содержащий 1 5 7-трисульфокислоту, кипятят и по охлаждении выделяют 5 7-дисульфокислоту.  [48]

Общее исследование ди - и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40 - 50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Получение последней кислоты, а также 5 7-изомера ( 1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1 5 7 и удаления 1-сульфогруппы гидролизом. Этот путь имеет то преимущество, что промежуточно образующаяся 1 5-дисульфокислота переходит в 1 5 7-трисулъфокислоту и из реакционной оасеси приходится выделять лишь два соединения. Типичная рецептура для проведения этого процесса дана Фирц-Давидом и Брауншвейгом [735], согласно которым 192 г 2-нафтиламина сначала растворяют в 750 г 100 % - ной серной кислоты и после одночасового стояния при 40 к реакционной смеси добавляют 700 г 62 % - ного олеума и нагревают 11 час. Фильтрат, содержащий 1 5 7-трисульфокислоту, иипятят и по охлаждении выделяют 5 7-дисульфокислоту.  [49]

Равновесная смесь трисульфокислот содержит - 63 % 1 3 6-изо-мера. Соотношение 1 3 5 - и 1 3 7-изомеров в равновесной смеси не установлено.  [50]



Страницы:      1    2    3    4