Темкин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Темкин

Cтраница 1


Темкин / bj вывел кинетические уравнения для скорости каталитической реакции на неоднородной поверхности, охватывающие все три указанные типы-неоднородности.  [1]

Темкин при выводе зависимостей, выражающих скорости синтеза и разложения аммиака, получил степенное уравнение очень рациональным способом.  [2]

Темкин [92] первым предложил различать в расплавах про стых солей два рода мест - катионные и анионные.  [3]

Темкин и Пыжев установили вид уравнения кинетики синтеза аммиака на катализаторе указанного типа.  [4]

Темкин, Технология стекла и стеклоизделий, Ростехиздат, 1962; Журн.  [5]

Темкин [92] исследовал одновременное действие тепловых и диффузионных процессов при кристаллизации бинарного сплава в форме параболоида вращения. Во втором уравнении в отличие от первого были учтены поверхностная энергия и кинетические процессы на фронте кристаллизации. Степень снижения температуры плавления в разбавленном сплаве и коэффициент сегрегации были заданы; кроме того, дендрит, обладающий максимальной скоростью, полученный при решении тепловой задачи, считался единственно реализующимся. Используя в качестве примера разбавленные сплавы свинца в олове, Темкин выяснил, что при заданной исходной температуре расплава даже небольшое содержание примеси способно привести к снижению скорости роста на несколько порядков. Этот смешанный анализ задачи, использующий к тому же непроверенное представление о максимальной скорости, можно, вероятно, рассматривать только как первое приближение решения поставленной задачи.  [6]

Темкин [224, 225] исследовал скорость увеличения полусферического выступа на плоском фронте кристаллизации разбавленного бинарного сплава. Но, как показали Маллинз и Секерка [218], исследование поведения выступа специфической формы еще не позволяет сформулировать критерий устойчивости плоского фронта роста по отношению к произвольному возмущению.  [7]

Темкин и Пыжев установили вид уравнения кинетики синтеза аммиака на катализаторе указанного типа.  [8]

Темкин и другие исследователи [766, 100-102] разработали модель индуцированной неоднородности, исходя из представлений о двумерном электронном газе на поверхности металла. Теоретический анализ приводит к линейному уменьшению AG0 с 6, которое нельзя отличить от рассмотренных выше эффектов, обусловленных зависящим от заполнения потенциалом поверхностных диполей, при условии что деполяризационный эффект [ уравнения ( 43) и ( 44) ] не наблюдается.  [9]

Темкин [70] показал, что изменение AGg в общем случае должно сопровождаться пропорциональным изменением кажущейся стандартной свободной энергии активации для стадий адсорбции и десорбции.  [10]

Темкин [69] показал, что из проведенных им с сотрудниками опытов по гидрированию этилена и дегидрированию муравьиной кислоты на палладиевых мембранах с дополнительным введением водорода через эти мембраны вытекает вывод о стадийности изученных процессов. Как оказалось, в отсутствие перетекания водорода в реакционное пространство через мембрану, парциальные давления его, а следовательно, и химические потенциалы по обе стороны мембраны, были неодинаковы.  [11]

Темкин [540], рассмотрев закономерности адсорбции смесей на таких квазиоднородных поверхностях, показал, что если адсорбционное равновесие одного вещества описывается уравнением 6 F ( РА.  [12]

Темкин [366] рассмотрел основные особенности времени релаксации на базе двухстадийной схемы.  [13]

Темкин и Пыжев установили вид уравнения кинетики синтеза аммиака на катализаторе указанного типа.  [14]

Темкин, исходя из несколько иных предпосылок, показал, что выведенные соотношения не могут быть сколько-нибудь строго обоснованы. А раз так, термохимические выражения, выведенные в предположении термодинамической обратимости по отдельным стадиям, уже нельзя считать бесспорными. Тем-кину, их применение обосновано лишь тогда, когда или процесс ведется близко от положения равновесия, или вторая стадия прямого процесса аналогична первой стадии обратного процесса.  [15]



Страницы:      1    2    3    4