Cтраница 1
![]() |
Хроматограмма продуктов окисления полимеров. карбовакса 20М и Укон Полар. [1] |
Температура хроматографической колонки обусловлена используемой неподвижной жидкой фазой с учетом возможности ее окисления. После удаления из системы кислорода желательно использовать программированный обогрев. Из рис. 46 следует, что метод может давать качественную характеристику термоокислительной стабильности полимеров. [2]
Температура хроматографической колонки является оче ] п важным контролируемым параметром в хроматографии. Большинство разделений в ВЭЖХ осуществляются при температуре окружающей среды. В ряде случаев этого вполне достаточно, но если к точности и воспроизводимости анализа предъявляются высокие требования, то колебания температуры в лаборатории ( нередко составляющие 5 градусов и более) могут доставить аналитику немало проблем. Использование повышенных температур в изотермическом режиме анализа изменяет селективность разделения, способствует снижению вязкости растворителя ( снижая тем самым рабочее давление в хроматографической системе), позволяет увеличить эффективность колонки. Стабилизация температуры также повышает точность количественных определении, поэтому использование термостатов желательно, а иногда обязательно. [3]
Температуру хроматографической колонки выбирают такой, чтобы значения коэффициентов распределения анализируемых веществ позволяли проводить хроматографическое разделение. Так как температура хроматографической колонки обычно изменяется от 20 до 300 ( разумеется, эти температурные границы в зависимости от возможностей аппаратуры могут быть сдвинуты как в область низких, так и в область более высоких температур), газовая хроматография может иметь необычайно широкое применение. По эмпирическому правилу считают, что при данной температуре колонки можно хро-матографически исследовать те вещества, температуры кипения которых отклоняются не больше чем на 60 от температуры колонки. [4]
Программирование температуры хроматографической колонки оказало значительное влияние на развитие методов анализа веществ, сильно отличающихся по температурам кипения. [5]
Изменения температуры хроматографической колонки не оказывают влияния на количественную интерпретацию анализа. Обязательным является калибрование прибора при помощи отдельных углеводородов, его можно произвести одновременно с установлением их характерных элюционных объемов. [6]
Программирование температуры хроматографической колонки оказало значительное влияние на развитие методов анализа веществ, сильно отличающихся по температурам кипения. [7]
Повышение температуры хроматографических колонок в процессе анализа используется в аналитической практике благодаря привлекательным возможностям, которые наиболее ярко проявляются при анализе смеси с широким диапазоном температур кипения компонентов. [8]
Повышение температуры хроматографической колонки увеличивает внутридиффузное сопротивление, а следовательно, увеличивает и размывание, когда коэффициент сорбции больше 1, и уменьшает, когда этот коэффициент меньше единицы. Сопротивление массопереносу в газовой фазе растет с понижением температуры. [9]
Повышение температуры хроматографических колонок в процессе анализа используется при разделении смесей с широким интервалом температур кипения компонентов. [10]
Условия анализа следующие: температура хроматографической колонки 60, поглотительной - 20 - 25, скорость газа-носителя азота 70 мл / мин. [11]
Известно, далее, что величины удерживания зависят от температуры хроматографической колонки. [12]
Принцип действия системы основан на методе газоадсорбционной хроматографии с программированием температуры хроматографических колонок. [13]
Как уже отмечалось, вещества различной природы обнаруживают разное изменение относительного удерживания при изменении температуры хроматографической колонки, тем большее, чем более полярна неподвижная фаза. [14]
При неизотермических рабочих условиях, в последнее время часто применяемых в газовой хроматографии, изменения температуры хроматографической колонки во время анализа вызывают изменение скорости потока газа. [15]