Температура - крекинг
Cтраница 2
Повышение температуры крекинга при постоянном давлении и постоянной степени превращения приводит к повышению содержания в продуктах легких компонентов и к снижению выхода тяжелых фракций и кокса. Это происходит потому, что температурные коэффициенты для реакций крекинга, приводящих к образованию низкокипящих углеводородов, больше, чем для вторичных реакций, в результате которых образуются высококипящие продукты. Повышение скорости крекинга с повышением температуры регулируется в зависимости от потребного количества и соотношения трех основных продуктов крекинга - газа, бензина и тяжелых фракций и от времени непрерывной работы реакционного устройства. [16]
 |
Технологическая схема утилизации низкомолекулярных полимеров. [17] |
Контролированием температуры крекинга в реакторе по отдельным зонам достигается практически 100 % - ная конверсия сырья-отходов до конечных продуктов регулируемой молекулярной массы и состава. [18]
Увеличение температуры крекинга из условий теплового баланса влечет за собой, как правило, повышение и температуры регенерации катализатора, которое требует повышать термостабильность катализатора. Увеличение объемной скорости процесса можно позволить, применяя только высокоактивный катализатор. С другой стороны, не исключено влияние на выход бутиленов и свойств самого катализатора, например, изменением силы его активных центров ( пример - цирконийсиликат-ные катализаторы), применением в той или иной форме стабилизации катализатора или, наконец, применением в композиции катализатора наряду с цеолитом типа Y второго узкопористого цеолита ( тип ZSM) как способного селективно крекировать легкие нормальные парафиновые углеводороды, к тому же еще снижающие в бензине октановую характеристику. [19]
Повышение температуры крекинга при постоянном давлении и постоянной глубине превращения приводит к повышению содержания легких компонентов, к снижению выхода тяжелых фракций и кокса. Выход газа при повышении температуры заметно увеличивается, причем растет содержание в нем непредельных углеводородов. [20]
Повышение температуры крекинга до 450 С вызывает дальнейшее увеличение выхода бензина ( большее, чем при переходе от 400 до 420 С), особенно при низком расходе катализатора. По сравнению с термическим крекингом выход бензина при 450 С увеличивается на 15 - 45 %, а йодные числа бензинов снижаются от 100 и более до 2 8 - 7 3, что характеризует бензины жидкофазного каталитического крекинга как чисто предельные. [21]
Повышение температуры крекинга до 450 С сопровождается незначительным снижением выхода бензина и существенным повышением выхода ароматических углеводородов в его составе. Дальнейшее повышение температуры для всех фракций нежелательно, поскольку способствует образованию непредельных углеводородов, а также резко ушчличивает выход газа и кокса. [22]
Повышение температуры крекинга резко изменяет ход реакции. Место разрыва смещается ближе к концу цепи, газообразование усиливается и в результате образуются преимущественно низшие парафины и высокомолекулярные олефиновые углеводороды. Одновременно увеличивается выход продуктов уплотнения. [23]
Повышать температуру крекинга имеет смысл до перехода первой стадии реакции во внешнедиффузионную область. Дальнейшее повышение температуры практически не влияет на скорость первой стадии, но ускоряет вторую, и выход бензина снижается. [24]
При температуре крекинга 430 С за 95 мин. [25]
При температурах крекинга 400 - 600 наряду с расщеплением алкена в направлении образования двух алкенов меньшего молекулярного веса происходит отщепление алкана с образованием алкадиена. Последний неустойчив и легко вступает в реакции полимеризации с алкенами с образованием цикленов и дальнейшим превращением их в цикланы и ароматические углеводороды. [26]
При температурах крекинга происходит одновременный разрыв насыщенных связей с образованием более простых ароматических, а также нафтеновых и изо парафиновых углеводородов. Таким образом, в условиях деструктивной гидрогенизации не наблюдается конденсации ароматических колец, которая, как известно, приводит к коксообразованию. [27]
При температурах крекинга этот диапазон изменения для тех же алканов сужается до 10 порядков. По зависимости Кр от температуры можно судить о том, как увеличивается концентрация радикалов. При фиксированном давлении алкана диапазон изменений концентрации радикалов, в том же интервале температуры составит только 5 порядков величины. Предельно большое значение Кр в интервале температур обычного крекинга для сложного алкана указывает на смещение равновесия в сторону молекул алкана. [28]
При температурах крекинга 500 С дезалкилирование может протекать и по другому механизму, о чем можно судить по появлению в продуктах, наряду с бензолом, других ароматических углеводородов. В дальнейшем этилбензол дегидрируется до стирола. Два последних направления реакции проявляются только при высоких температурах и по сравнению с алкилированием они должны отличаться более высокими величинами энергии активации. [29]
При температурах крекинга элементарная сера реагирует с нефтяными углеводородами, образуя органические сернистые соединения. В реакции с алкановыми углеводородами ( преимущественно с высшими членами ряда) она вступает с образованием главным образом сероводорода и меркаптанов. С непредельными соединениями сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения. При нагревании серы с нафтеновыми углеводородами происходит процесс дегидрогенизации с выделением сероводорода, причем предполагается, что реакция идет в несколько стадий. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5