Cтраница 4
![]() |
Схема двухпечнон установки с реакционной камерой для термического крекинга. [46] |
Предел повышения температуры крекинга лимитируется процессом коксообразования. [47]
С повышением температуры крекинга и его глубины содержание смол в бензине термического крекинга увеличивается, что доставляет много неприятностей при эксплуатации двигателей. Продукты каталитического крекинга более устойчивы к смолообразованию, но все же они требуют легкой щелочной отмывки для устранения содержащихся в них тиофенолов. Последние, как полагают, ускоряют окисление. Особенно необходима щелочная отмывка для высококипящих фракций бензинов каталитического крекинга. [48]
![]() |
Основные реакции каталитического крекинга. [49] |
С повышением температуры крекинга скорость расщепления углеводородов сильно возрастает. Это позволяет регулировать скорость расщепления изменением температуры в реакторе и направлять процесс в сторону увеличения или уменьшения выхода желательных продуктов. [50]
С повышением температуры крекинга скорость образования ко-роткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для образования которых требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [51]
С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [52]
![]() |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 С от числа углеродных атомов. [53] |
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не в середине, а в конце цепи. Больший осколок распавшейся молекулы будет представлять собой ол фчщ а меньший - парафиновый углеводород ( газ) или водород. [54]
![]() |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 G от числа атомов углерода. [55] |
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не в середине, а в конце цепи. Больший осколок распавшейся молекулы представляет собой олефин, а меньший - парафиновый углеводород ( газ) или водород. Изопарафиновые углеводороды термически менее ус-тойчивы, чем парафиновые углеводороды нормального строения. Эта закономерность относится ко всем группам углеводородов. [56]
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не по середине, а с края углеродной цепи. [57]
Если повысить температуру крекинга, то эта последовательность нарушается. Например, при 700 С алкадиены более стойки, чем цикланы. [58]
Таким образом, температура крекинга газообразных углеводородов должна быть значительно выше, чем в случае крекинга жидких нефтяных продуктов. Практически только пропан и бутан могут быть подвергнуты крекингу на современных промышленных установках конверсии газа. Этан и особенно метан термически очень устойчивы в отношении крекинга во всех современных установках конверсии газов. Теоретически процесс разложения парафинов следует проводить при низких давлениях. [59]
![]() |
Характеристика фракций бензина средневосточной нефти, используемых в качестве сырья для крекинга до олефинов. [60] |