Температура - кристаллизация - вещество
Cтраница 1
Температура кристаллизации вещества постоянна и при определенном давлении характерна для данного вещества. Эта температура зависит от природы жидкой и образующейся твердой фазы. Так, сера моноклинной структуры плавится при температуре 114 С, а ромбической - при температуре 119 С. [1]
Температура кристаллизации вещества постоянна и характерна для данного вещества при определенном давлении. Эта температура зависит от природы жидкой и образующейся твердой фазы. Так, сера моноклинной структуры плавится при 114 С, а ромбической структуры - при 119 С. [2]
Определение температуры кристаллизации переохлаждающихся веществ связано со значительными погрешностями, а в ряде случаев практически невозможно. Это связано с тем, что кристаллическую фазу практически нельзя перегреть. Плавление всегда начинается при достижении в нагреваемом образце вещества температуры его плавления. [3]
Зная величины С и температуры кристаллизации веществ, при которых они найдены, строят калибровочную кривую Cigl - температура кристаллизации ( или плавления), пользуясь которой можно определить величины C gi при интересующей нас температуре. [4]
Зная величины C g и температуры кристаллизации веществ, при которых они найдены, строят калибровочную кривую С gi - температура кристаллизации ( или плавления), пользуясь которой можно определить величины С gi при интересующей нас температуре. [5]
Снята серия из 5 кривых время - температура кристаллизации вещества. [6]
Согласно закономерности геохимической дифференциации, по мере понижения температуры кристаллизации вещества его способность к образованию твердых растворов с изоморфным замещением разнородных атомов уменьшается; поэтому можно ждать, что при вымораживании растворов солей разделение веществ будет происходить наиболее полно. [7]
Определение производят криоскопическим методом, основанным на общем законе понижения температуры кристаллизации вещества в присутствии примеси другого вещества, применяют аппарат Бек-мана ( см. рис. 54), который служит для определения молекулярного веса. [8]
Известно, что наиболее чувствительным параметром к наличию следов примеси является температура кристаллизации вещества. Желательно уменьшить это количество до минимума, что позволит лучше изучить адсорбционные свойства адсорбентов в динамике и даст возможность сократить количество исследуемого адсорбента и хроматографируемого раствора. [9]
Температура, при которой вещество отвердевает ( кристаллизуется), называется температурой кристаллизации вещества. [10]
 |
Типы мешалок, применяемых в работах. [11] |
В 1950 г. Глазго, Кроускоп совместно с Россини [41] разработали методику определения чистоты и температур кристаллизации веществ, обладающих большой способностью растворять воздух во время протекания процесса кристаллизации. В таких случаях температура этого процесса, определенная в присутствии воздуха при давлении 1 атм, несколько отличается от температуры кристаллизации, определяемой описываемым методом. [12]
 |
Типы мешалок, собами, незначительна ( от 0 005 до применяемых в работах п jircn v. [13] |
В 1950 г. Глазго, Кроускоп совместно с Россини [41] разработали методику определения чистоты и температур кристаллизации веществ, обладающих большой способностью растворять воздух во время протекания процесса кристаллизации. В таких случаях температура кристаллизации, определенная в присутствии воздуха при давлении 1 атм, несколько отличается от температуры кристаллизации, определяемой описываемым методом. [14]
Уайт впервые предлагает определять ДГ из наклона кривой затвердевания и обосновывает следующее положение: понижение температуры от точки, соответствующей началу кристаллизации, к моменту, когда затвердела половина вещества, составляет величину понижения температуры кристаллизации вещества, вызванного присутствием содержащихся примесей. [15]
Страницы: 1 2 3