Cтраница 1
Температура плавления углеводорода наиболее сильно снижается при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере. [1]
Температура плавления углеводородов в зависимости от молекулярной массы и строения изменяется от-182 5 С для метана до 80 С для парафиновых углеводородов. Из неуглеводородных компонентов, присутствующих в газах и нефти, следует отметить температуру плавления углекислоты и воды - соответственно - 56 5 С и 0 С. Присутствие углекислоты и влаги в газе в низкотемпературных процессах, таких как производство гелия, сжиженного газа, этана, вызывает образование отложений твердой углекисло ты на стенках трубопроводов и теплообменных трубок, что приводит к их забивке. [2]
Примечание: температуры плавления углеводородов от метана до гептана еще не достаточно точно определены. [3]
В отношении температуры плавления углеводородов можно дать только приближенные правила, а именно: температуры плавления имеют тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, с увеличением поляризуемости и с возрастанием симметрии. [4]
Решающее влияние на температуру плавления углеводородов оказывает их строение. [5]
Из циклозаместителей максимально снижают температуру плавления углеводорода и повышают плотность фенилзаместители. Циклогек-сил - и циклопентилзаместители оказывают меньшее влияние на температуру плавления и в то же время эти заместители, особенно циклогексил, заметно повышают вязкость углеводородов. [6]
Разветвление оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов. Существует весьма общее правило, согласно которому в случае подобных молекул наиболее симметричная молекула имеет наиболее высокую температуру плавления. Чем выше симметрия молекулы, тем больше способов построить из нее кристаллическую решетку, что, согласно статистическим данным, приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса может быть совершенно подавлено этим правилом симметрии. [7]
Из циклозаместителей больше всего снижают температуру плавления углеводорода фенилзаместители; циклогексил - и цикло-пентилзаместители оказывают меньшее влияние. [8]
Разветвление цепи алкилзаместителя также приводит к снижению температуры плавления углеводорода. [9]
Следует отметить, что в вопросах о температурах плавления углеводородов имеется еще много неясностей. [10]
Это уравнение позволяет с достаточной точностью расчетным путем получить температуры плавления углеводородов различного строения ( исключая 5 - 6 первых членов ряда) с четным и нечетным числом СЫ2 - групп. [11]
Смазочная пленка, образованная на всех металлах углеводородами, разрушается при температуре плавления углеводородов. Подобным же образом ведут себя жирные кислоты на инертных металлах, например на платине, где ориентация нарушается уже при температуре на 10 ниже температуры плавления соответствующей кислоты. На активных поверхностях ( медь, кадмий и др.) пленка жирных кислот плавится лишь при температуре, лежащей на 50 - 70 выше температуры плавления соответствующей кислоты и приблизительно равной температуре плавления или начала размягчения соответствующего мыла. [12]
Следует признать, что необразование таких комплексов, по-видимому, скорее зависит от температуры плавления углеводорода, а не является мерилом инертности углеводорода к образованию комплекса с бромистым водородом. Фэрброзер предположил, что изменение дипольного момента иода, растворенного в различных ароматических и непредельных углеводородах, связано с образованном комплексов между иодом и углеводородами. [13]
![]() |
Зависимость суммарного содержания ( на фракцию алкано-циклоалка-новой фракции ( / и нормальных алканов ( 2 от числа атомов в молекуле. [14] |
Данные табл. 34 показывают, что по мере перехода от ступени к ступени понижаются температура плавления углеводородов, их молекулярная масса и число атомов углерода в молекуле ( см. гл. [15]