Температура - разделение
Cтраница 1
Температура разделения может быть уменьшена, а эффективность разделения увеличена при азеотропнои ректификации сырого или обогащенного антрацена с гликолями и некоторыми алифатическими спиртами. Правда, концентрация углеводородов в азеотропнои смеси составляет всего около 4 %, что вынуждает использовать в системе большие объемы циркулирующего диэтиленгликоля и требует больших энергетических затрат. [1]
 |
График разделения моносахаридов на колонке с ионообменной смолой. [2] |
Температура разделения 90 С взята близкой к температуре кипения водного этанола. Элюатьг анализируют колориметрически с орци-ном в качестве реагента, образующего окрашенные растворы с сахаром. Общее время разделения составляет 150 мин, время анализа 20 мин. На рис. 6 приведен график разделения различных Моносахаридов микрометодом. [3]
Температура разделения 100 С, скорость движения диаграммной ленты 1 см / мин. [4]
Температура разделения фаз ( точка помутнения) в растворах неионогенных ПАВ и точка Крафта в растворах ионогенных веществ сходны тем, что за пределами этих температур исчезают области существования мицелл. Отличие же этих точек состоит в том, что первая обнаруживается при повышении температуры, а вторая - при ее понижении. После того как образуются мицеллы, активность растворенного вещества, как и следует ожидать, очень медленно возрастает с концентрацией и растворимость сильно увеличивается. [5]
Температуру разделения программировали от 60 до 300 С со скоростью 5 С / мин. [6]
Повышение температуры разделения тоже приведет к уменьшению времени пребывания вещества в колонке, но здесь причина будет другая. Температура влияет прежде всего на распределение элюента между газом-носителем и жидкой фазой: с ростом температуры возрастает равновесная концентрация элюента в газовой фазе. Безусловно, изотермический анализ при очень высокой температуре приведет к полной потере селективности фазы, и возможна такая ситуация, когда все компоненты смеси быстро выйдут из колонки одним пиком. Очевидно, что такая ситуация не представляет интереса. [7]
 |
Один из возможных наборов условно несорбирующихся веществ. [8] |
Повышение температуры разделения приводит к уменьшению времен удерживания, однако того же эффекта при необходимости проще можно добиться, несколько изменив состав подвижной фазы. В связи с этим большинство ВЭЖХ-разделе-ний выполняется при комнатной температуре, и даже не все фирмы, специализирующиеся в жидкостной хроматографии, включают соответствующие термостаты колонок в свою производственную программу. [9]
Чем выше температура разделения смеси, тем больше парафиновых углеводородов в масле; чем ниже эта температура, тем больше в масле содержится ароматических соединений. [10]
 |
Хроматограмма смеси изотопов и изомеров. [11] |
Длина колонки 80 м, температура разделения - 196 С, расход газа-носителя ( неона) 2 мл / мин, детектор - микрокатарометр. [12]
 |
Зависимость логарифма объема удерживания от числа атомов углерода.| Хроматограмма фракции додецилового спирта. Неподвижная фаза - эластомер Е-301 на пелите-545, температура колонки 220 С. [13] |
Для каждой смеси была выбрана своя температура разделения: смесь I - 130 С, смесь II - 180 С, смесь III - 220 С. В таблице приводятся испытанные нами неподвижные фазы. [14]
 |
Зависимость. югарнфми объема удер - iT члслп атомои углерода. [15] |
Страницы: 1 2 3 4