Температура - разделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Температура - разделение

Cтраница 3


31 Аналитическая хроматограмма. [31]

Это объясняется, вероятно, тем, что в препаративной хроматографии температура разделения должна быть выше температуры кипения разделяемой смеси или быть равной ей.  [32]

После селективности основным требованием к НФ является ее низкая летучесть при температуре разделения.  [33]

Параметр FG позволяет сделать определенные выводы об оптимальной скорости газа-носителя, температуре разделения, длине колонки и других переменных.  [34]

Предназначен для автоматического анализа состава многокомпонентных смесей газов и паров при температуре разделения колонок до 200 С и может применяться в качестве анализатора состава продуктов на выходе контрольных установок и в качестве лабораторного анализатора.  [35]

36 Зависимость теплоты растворения от числа атомов хлора в молекуле для этилхлорсиланов. [36]

Чтобы сократить время анализа, целесообразно для разделения этих веществ применять программирование температуры разделения.  [37]

Для обеспечения достаточной эффективности разделения при решении данной аналитической задачи нужно оптимизировать температуру разделения и поток газа-носителя.  [38]

В общем виде требование к летучести жидкой фазы зависит от чувствительности детектора и температуры разделения.  [39]

FFAP - продуктом взаимодействия карбовакса с нитротерефталевой кислотой ( 12 %); температуру разделения программируют от 100 до 200 С со скоростью 5 С / мин, детектор - пламенно-ионизационный, расход газа-носите Ля ( гелий) - 30 мл / мин, температура детектора и испарителя пробы 250 С, объем пробы 2 мкл. Для поддержания эффективной работы колонки ( в течение 3 - 4 недель) в ходе хроматографирования в газ-носитель вводят пары воды.  [40]

Вторым основным требованием к неподвижной фазе после селективности является ее низкая летучесть при температуре разделения. Верхний температурный предел использования неподвижной фазы не является строго определенной величиной, так как допустимый предел летучести фазы определяется параметрами анализа, типом твердого носителя, чувствительностью применяемого детектора и конкретной задачей анализа. В связи с этим в литературе приводятся различные значения предельных температур, к которым надо относиться с некоторой осторожностью [ 7, с. Присутствие кислорода и воды в газе-носителе резко снижает термостабильность неподвижных фаз. Особенно чувствительны к кислороду полигликоли, твины и апиезоны. С повышением молекулярной массы термическая стабильность полимерных неподвижных фаз, как правило, уменьшается. Так, все полиэтиленгликоли выше 150 С [20], а полиэфиры выше 225 С подвержены термическому разложению.  [41]

В работе [164] были проведены измерения теплопроводности твердых смесей 3Не - 4Не в области температур изотопического разделения. Было обнаружено, что ниже Tps теплопроводность смесей ограничивается рассеянием фононов на границах доменов, содержащих примесный изотоп, причем размер доменов порядка одного микрона.  [42]

Минимальная работа разделения газов зависит не от рода разделения газов, а от их количества и температуры разделения.  [43]

В термостате хроматографа имеется спиральная медная трубка для охлаждения проточной водой, когда нужно максимально снизить температуру разделения газов.  [44]

Как уже упоминалось выше, жидкостная хроматография на колоннах представляет наиболее мягкий из всех хроматографических методов: температура разделения близка к комнатной, отсутствует контакт с атмосферой, возможен широкий выбор инертных растворителей. Это позволяет разделять весьма неустойчивые элементоорганические соединения.  [45]



Страницы:      1    2    3    4