Температура - разделение
Cтраница 2
Для каждой смеси была выбрана своя температура разделения: смесь 1 - / I M С, смесь П - 18 ( Г С, смесь III - 220 С. В таблице приводятся испытанные нами неподвижные фазы. [16]
Совместное влияние структуры полиядерных ароматических углеводородов, температуры разделения и состава подвижной фазы на величины удерживания рассмотрено в работе [247] и положено в основу прогнозирования удерживания веществ этого класса с помощью ЭВМ. [17]
Хонеггер [7] исследовал влияние насыщения атмосферы камеры, температуры разделения и активности адсорбента ( силикагель G) на величины Rf для слоев с постепенно увеличивающейся толщиной и обнаружил, что наибольшее влияние на разделение оказывает активность адсорбента. [18]
Очевидным путем повышения летучести разделяемого соединения является увеличение температуры разделения. Однако этот способ ограничен термоустойчивостью разделяемого компонента и - в газо-жидкостной хроматографии - термоустойчивостью стационарной жидкой фазы. Наиболее часто в качестве жидких фаз в высокотемпературной хроматографии используются силиконы. [19]
Перечисленные методы непригодны, если вещества разлагаются при температурах разделения, когда примеси конденсируются вместе с основным веществом в одной и той же температурной зоне. В таких случаях прибегают к дистилляции с водяным паром, к варьированию давления в системе ( от 1 - 2 мм рт. ст. до десятков атмосфер), к испарению в вакууме при температуре ниже точки кипения. Последний способ - молекулярная дистилляция - применяется для очистки термически малостойких органических веществ, а также металлов, температура кипения которых высока. [20]
Наиболее реальный способ уменьшения коэффициента распределения заключается в увеличении температуры разделения. [21]
Как уже отмечалось, неподвижная жидкость должна быть при температуре разделения практически нелетучей. [22]
Как уже отмечалось, неподвижная жидкость должна быть при температуре разделения практически нелетучей, иначе с течением времени она будет удаляться из колонки, что вызовет уменьшение времени удерживания веществ и ухудшение эффективности разделения вследствие неравномерности распределения фазы по длине колонки, а также скажется на рабочих характеристиках детекторов, особенно высокочувствительных. В препаративной хроматографии при использовании летучей неподвижной фазы выделяемые вещества загрязняются ею. [23]
Значения т, приведенные в скобках, определены при температуре разделения 50 С. [24]
Как уже отмечалось, неподвижная жидкость должна быть при температуре разделения практически нелетучей. [25]
Была проведена экспериментальная проверка степени совпадения оптимальной скорости газа-носителя и температуры разделения для аналитической колонки диаметром 4 мм и препаративной колонки диаметром 50 мм. [26]
Если используя колонки и ТН из инертных материалов, снижая температуру разделения и применяя различные методы подавления каталитической активности используемых ТН, не удается подавить химическую реакцию анализируемого соединения на поверхности ТН, то для определения состава исходной смеси можно рекомендовать следующий кинетический метод. [27]
Как уже - отмечалось, неподвижная жидкость должна быть при температуре разделения практически нелетучей. [28]
 |
Схема установки для молекулярной дистилляции. [29] |
При давлении 10 - 3 - 10 мм рт. ст, температура разделения составляет 80 - 110 С. При этих условиях исключается возможность термического разложения целевого продукта и полностью можно освободиться от ароматических углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4