Cтраница 1
Температура исходного раствора в нашем случае составляет только 90 С, а температурный перепад в ступени обычно составляет по меньшей мереЗ - 4 С, поэтому обеспечить подогрев маточного раствора до температуры, которая получилась из балансовых уравнений при принятой доле использования пара для нагрева маточного раствора, невозможно. Следовательно, долю использования пара для подогрева маточного раствора необходимо уменьшить, что достигается увеличением перепада температур раствора на последней ступени. [1]
Температуру исходного раствора в 1 - м корпусе принимаем при условии недогрева его до температуры кипения в ТОА. [2]
Повышение температуры исходного раствора также улучшает условия процесса разделения: увеличивает коэффициент диффузии растворенного вещества в ядро потока, уменьшает вязкость раствора. Все это приводит к снижению влияния концентрационной поляризации, но связано с дополнительным расходом энергии на нагрев раствора и усложнением установки. [3]
Повышение температуры исходного раствора улучшает условия проведения процесса разделения, так как понижает вязкость раствора и увеличивает скорость диффузии растворенного вещества от поверхности мембраны в ядро потока. Это приводит к снижению влияния концентрационной поляризации. [4]
По температуре исходного раствора и продукционной суспензии, составу исходного раствора и диаграмме растворимости рассчитывают производительность кристаллизатора, соотношение количеств твердой и жидкой фаз в продукционной суспензии. Если концентрация твердой фазы ( кристаллов) в суспензии получается менее 5 %, то рекомендуется процесс кристаллизации осуществлять в кристаллизаторе с раздельным выводом осветленной и сгущенной суспензии. [5]
С tj - температура исходного раствора в С; ts - температура маточного раствора и кристаллов в С; 1 - 2и и к-начальная и конечная температуры охлаждающей воды в СС. [6]
С; i - температура исходного раствора в С; fs - температура маточного раствора и кристаллов в С; / 2н и tK - начальная и конечная температуры охлаждающей воды в С. [7]
С; t - температура исходного раствора в С; tz - температура маточного раствора и кристаллов в С; зп и 4в - начальная и конечная температуры охлаждающей воды в С. [8]
В сосуде 8 установлен термометр Т2 для замера температуры исходного раствора. Здесь исходный раствор смешивается с циркулирующей суспензией. [9]
Системы стабилизации давления пара в греющей камере первого корпуса и температуры исходного раствора на входе в этот же корпус выполнены по обычной схеме. Вакуум в сепараторах выпарных аппаратов последнего корпуса стабилизируется воздействием на подачу охлаждающей воды в барометрический конденсатор, регулируемым по температуре воды на выходе из него. [10]
При расчете процесса кристаллизации методом охлаждения необходимо определить количество кристаллов, образующихся при понижении температуры исходного раствора, и количество тепла, которое необходимо от него отвести. [11]
Иногда может оказаться, что определенная по формуле ( 565) температура раствора первой ступени превышает или равна температуре исходного раствора, подаваемого на вакуум-кристаллизационную установку. В этом случае перепад температур раствора в первой ступени принимают равным 4 - 5 С. Такую же величину перепада температур принимают и в остальных ступенях вплоть до ступени т, конденсатор которой является теплоносителем в первой ступени подогрева маточного щелока. Таким образом, уравнения ( 556) и ( 565) позволяют установить те минимальные перепады температур на последней и первой ступенях, которые обеспечит, вают наиболее экономичную работу кристаллизационной установки. [12]
При большой производительности вакуум-кристаллизационной установки по исходному раствору ( 50 м3 / ч) и особенно при значительном перепаде температур исходного раствора и продукционной суспензии ( Ss 20 град) экономически целесообраан осуществлять кристаллизацию в многокорпусной кристаллизационной батарее. [13]
Для поддержания концентрации избыточной щелочи в реакционной среде осаждение гидрата закиси никеля производится вливанием сульфатного раствора в щелочь при температуре исходных растворов 45 - 50 С. [14]
Равенство ( 131) принято по тем соображениям, что при наличии в составе ВУ первичного подогревателя ПЗ целесообразно доводить температуру исходного раствора до температуры кипения раствора в первом аппарате. [15]