Cтраница 2
Для поддержания концентрации избыточной щелочи в реакционной среде, осаждение гидрата закиси никеля производится вливанием сульфатного раствора в щелочь при температуре исходных растворов 45 - 50 С. [16]
Чистота свежеполученных осадков оксигидроокиси алюминия, отвечающих в первый момент структуре псевдобемита, зависит от многих факторов: природы соли и осадителя, их соотношения и концентрации, порядка смешивания и температуры исходных растворов, продолжительности старения осадков. Из растворов А12 ( SO4) 3 и А1С13 не исключается образование основных солей. На практике чаще всего используются первые растворы, а поэтому больше всего работ посвящено изучению условий образования основных сульфатов алюминия. [17]
Чистота свежеполученных осадков оксигидроокиси алюминия, отвечающих в первый момент структуре псевдобемита, зависит от многих факторов: природы соли и осадителя, их соотношения и концентрации, порядка смешивания и температуры исходных растворов, продолжительности старения осадков. Из растворов А12 ( 5О4) Э и А1С13 не исключается образование основных солей. На практике чаще всего используются первые растворы, а поэтому больше всего работ посвящено изучению условий образования основных сульфатов алюминия. [18]
Дисперсность бланфикса может колебаться в широких пределах; она зависит от режима технологического процесса. Повышение температуры исходных растворов и энергичное размешивание их во время реакции повышают дисперсность пигмента. Высоко-дисперсный бланфикс применяют для получения глянцевых сортов бумаги, грубодисперсный - для производства матовой бумаги. [19]
Дисперсность бланфикса может колебаться в широких пределах; она зависит от режима технологического процесса. Повышение температуры исходных растворов и энергичное размешивание их во время реакции повышают дисперсность пигмента. [20]
Особенно подробно исследован основной сульфат меди [337- 341], причем опыты проведены на более высоком экспериментальном уровне, что позволило устранить недостатки старых работ, для которых характерно большое противоречие полученных данных. Установлено, что независимо от концентрации и температуры исходных растворов осадки всегда имеют одинаковый состав - CuSO4 ЗСи ( ОН) 2 и дают сходные рентгенограммы. При первом превращении изменяется цвет вещества с зеленовато-голубого до зеленого и уменьшаются межплоскостные расстояния в кристаллической решетке. Поэтому первая молекула Н2О в CuS04 ЗСи ( ОН) 2 отнесена к воде цеолитного типа. При втором - образуется СиО и основной сульфат СиО CuSO4, который является непосредственным продуктом дегидратации гидроосновного сульфата меди и переходит в последний при взаимодействии с водой. [21]
Особенно подробно исследован основной сульфат меди [337- 341], причем опыты проведены на более высоком экспериментальном уровне, что позволило устранить недостатки старых работ, для которых характерно большое противоречие полученных данных. Установлено, что независимо от концентрации и температуры исходных растворов осадки всегда имеют одинаковый состав - CuSO4 ЗСи ( ОН) 2 и дают сходные рентгенограммы. При первом превращении изменяется цвет вещества с зеленовато-голубого до зеленого и уменьшаются межплоскостные расстояния в кристаллической решетке. Поэтому первая молекула Н2О в CuSO4 ЗСи ( ОН) 2 отнесена к воде цеолитного типа. При втором - образуется СиО и основной сульфат СиО CuSO4, который является непосредственным продуктом дегидратации гидроосновного сульфата меди и переходит в последний при взаимодействии с водой. [22]
Как было указано ранее, при синтезе высококремнеземных цеолитов в качестве исходного вещества используют золь кремневой кислоты или осажденный дисперсный кремнезем. При изучении влияния на процесс кристаллизации различных факторов ( температуры исходных растворов, состава алюмосиликатного гидрогеля, щелочности среды, продолжительности кристаллизации и др.) определены оптимальные соотношения компонентов в исходном геле и разработана технология получения указанных цеолитов. Объяснено участие фосфат-ионов в процессе кристаллизации гидрогелей. [23]
Подробно изучено [366] влияние концентрации исходных растворов, соотношения соль: осадитель, природы осадителей и температуры на состав равновесных с маточным раствором осадков. Показано, что при повышении соотношения осадитель: соль, температуры исходных растворов и основности осадителей в ряду ZnO - NH4OH - NaOH увеличивается и содержание Zn ( OH) 2 в осадках, но состав их колеблется между указанными выше двумя гидроосновными сульфатами. [24]
Иногда конденсат из каждого корпуса выводят в подогреватель раствора, где охлаждают до минимально возможной температуры. При этом в зависимости от температуры охлажденного в подогревателе конденсата и температуры исходного раствора конденсат из подогревателя направляют в общий сборник конденсата или в подогреватель, где температура раствора на 5 - 10 градусов ниже температуры конденсата. Наиболее широко такой способ отвода конденсата применяют в противоточных и смешанных выпарных установках. [25]
Для экономии греющего пара раствор, как правило, подогревают конденсатом греющего и вторичного паров, экстрапаром, отбираемым из соответствующих корпусов. Теплоноситель выбирают в зависимости от температурного режима работы выпарной установки, температуры исходного раствора, схемы выпарной установки. [26]
Исходным раствором является раствор ( суспензия), подаваемый в выпарной аппарат. При выборе места ввода исходного раст-вооа ( суспензии) в выпарной аппарат необходимо учитывать температуру исходного раствора ( суспензии); зависимость растворимости солей от температуры; склонность раствора к ценообразованию; концентрацию исходного раствора. [27]
Карбонат кобальта, СоС03 - 6Н20, кристаллизуется в виде фиолетово-красных кристаллов из растворов солей кобальта ( П), насыщенных двуокисью углерода, карбонатами щелочных металлов. Если растворы солей кобальта ( П) недостаточно насыщены углекислым газом, образуются основные соли [ СоС03 ] ж [ Со ( ОН) 21, состав которых зависит от концентрации и температуры исходных растворов. [28]
К регулируемым параметрам относятся те измеряемые величины, которые могут быть изменены в пределах, обеспечивающих достаточно эффективную ( полную или частичную) компенсацию возмущающих воздействий на режим работы установки. Применительно к ВУ таким требованиям в той или иной степени подчиняется сравнительно много регулируемых параметров, которые, в свою очередь, можно разбить на следующие группы взаимозаменяемых или взаимодополняемых величин: температура или давление первичного пара в подогревателе первого аппарата; температура, давление вторичного пара или температура кипения раствора в первом и промежуточном аппаратах ВУ; концентрация раствора в аппаратах; масса или уровень раствора в аппаратах; температура, давление вторичного пара или температура кипения раствора в последнем аппарате или в конденсаторе; масса или уровень конденсата в подогревателях; масса или уровень водоконденсатной смеси в конденсаторе; температура исходного раствора на входе в аппарат; концентрация неконденсирующихся газов в греющем паре; время непрерывной работы ВУ до ее остановки на чистку подогревателей от накипи. [29]
Расход ПаГС на выходе установки регулируется в пределах 42 - 84 см / с. Регулирование состава ПаГС осуществляется путем изменения температуры исходного раствора, расхода газа-носителя и концентрации растворенного вещества. [30]