Температура - стеклование - полимер
Cтраница 1
 |
Температурная зависимость логарифма времени релаксации А. для различных полимеров. [1] |
Температура стеклования полимеров зависит, наряду с частотным фактором, также и от напряжения. [2]
Температура стеклования полимеров зависит также и от характера спиртового остатка в эфире. Так как в данном случае имеет значение длина спиртового остатка, то эфиры с изоспиртовыми радикалами образуют более твердые полимеры, чем с нормальными, с третичными - более твердые, чем с вторичными. [3]
Температура стеклования полимера обычно связана с подвижностью сегментов полимерной цепи. [4]
 |
Температурная зависимость логарифма времени релаксации X для различных полимеров. [5] |
Температура стеклования полимеров зависит, наряду с частотным фактором, также и от напряжения. [6]
Температура стеклования полимеров зависит также и от характера спиртового остатка в эфире. Так как в данном случае имеет значение длина спиртового остатка, то эфиры с изоспиртовыми радикалами образуют более твердые полимеры, чем с нормальными, с третичными - более твердые, чем с вторичными. [7]
Температура стеклования полимеров определяется, по существу, всеми параметрами структуры макромолекулы, которые влияют на кинетическую гибкость макромолекул и формирование флуктуационной сотки, а следовательно, на 7 - Вес структурные изменения, приводящие к росту гибкости макромолекул, как правило, способствуют снижению Т Чем более развита флуктуационная сетка в полимере, тем выше его температура стеклования. [8]
Температура стеклования полимера находится при 170 К. Какой процесс препятствует переходу полимера в высокоэластнческос состояние. Почему этот полимер не переходит в вязкотекучсе состояние. [9]
 |
Зависимость температуры стекло. [10] |
Температура стеклования полимера определяется с точностью до 1 С, поэтому степень полимеризации, превышающая численное значение разности температур стеклования полимера и мономера, как следует из уравнения ( 8), практически не должна влиять на Гс полимера. Молекулярная масса, отвечающая такой степени полимеризации, может быть названа критической. Справедливость этого вывода, однако, не поддается строгой экспериментальной проверке, так как реальные полимеры и их фракции обладают значительной полидисперсностью. Наличие полидис-церсности у полимеров или их фракций с небольшой средней молекулярной массой должно особенно сильно увеличивать зависимость Тс полимера от его средней молекулярной массы. [11]
Температура стеклования полимеров находится в пределах от - 20 до 70 С. Выше температуры стеклования поливинилалки-ловые эфиры обычно размягчаются, превращаясь в вязкие жидкости или каучукоподобные вещества, что определяется степенью полимеризации. Свойства некоторых полимеров простых виниловых эфиров приведены в таблице. [12]
Температура стеклования полимеров зависит также и от напряжения, понижаясь г увеличением напряжения. [13]
Температура стеклования полимеров определяется соотношением между энергией межмолекулярного взаимодействия и энергией теплового движения звеньев макромолекулярной цепи. Энергия межмолекулярного взаимодействия незначительно изменяется с понижением температуры; энергия теплового движения уменьшается с изменением температуры и при некоторых значениях становится недостаточной для преодоления межмолекулярного, а также внутримолекулярного взаимодействия. Уменьшение интенсивности теплового движения звеньев приводит к увеличению времени релаксации. [14]
Температуры стеклования полимера, пластифицированного 50 % пластификаторов М 17 и В 16, соответственно равны 15 и 8 С. Такие пластические массы нетоксичны и, следовательно, пригодны для хранения и транспортировки пищевых продуктов. [15]
Страницы: 1 2 3 4