Cтраница 2
![]() |
Температурная зависимость диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь при частоте 1 кГц полимеров на основе смол ДЭГ-1 ( /, 4, РЭС-3 ( 2, 5 и ЭД-20 ( 3, 6. [16] |
Температура стеклования полимеров на основе диановых ДГЭ, сшитых алифатическим амином, составляет 70 С. Замещение водорода метальных групп на фтор не влияет на Тм потерь, связанных как с а. В то же время замена фенильных ядер на группы СН2 или CF2 приводит к заметному увеличению гибкости фрагментов цепи между узлами сетки, так как Тс полимеров снижается до 0 С. [17]
Температура стеклования полимеров на основе диановых ЦГЭ, сшитых алифатическим амином, составляет 70 С. Замещение водорода метальных групп на фтор не влияет на Тм потерь, связанных как с а -, так и с р-процессом. В то же время замена фенильных ядер на группы СН2 или CF2 приводит к заметному увеличению гибкости фрагментов цепи между узлами сетки, так как Гс полимеров снижается до 0 С. [18]
Температура стеклования полимера Tg является исключительно важным параметром, имеющим практическое значение. [19]
![]() |
Влияние пленкообразования на адгезионные и когезионные характеристики систем на основе полимерных дисперсий. [20] |
Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. [21]
Температура стеклования моновинилзамещенных полимеров не зависит от тактичности. [22]
![]() |
Влияние температуры на релаксационный модуль упругости смеси полистирола с бутадиен-стироль-ным каучуком. [23] |
Температуру стеклования полимеров находят различными методами, характеризующими зависимость релаксационных свойств от температуры. Точность оценки зависит от способа смешения и от применяемого метода. С уменьшением величины кинетических сегментов, определяющих положение температуры стеклования, смесь полимеров, характеризуемая как термодинамически совместимая, может оказаться термодинамически несовместимой. [24]
Температурой стеклования Tg полимеров называется та температура, выше которой пластики делаются каучукопо-д о б н ы м и и ниже ее - типичные эластомеры, теряют свои каучукоподобные свойства. Стеклование связано с уменьшением подвижности звеньев. Ниже Tg запас кинетической энергии в макромолекулах оказывается недостаточным для перемещения отрезков цепи в целом. Совершаются лишь незначительные колебания атомов относительно их центров тяжести. Структура полимеров в указанных условиях является твердой, макромолекулы их обладают вытянутой формой и Охарактеризуются лишь незначительной упругой деформацией. С повышением температуры полимер, в частности каучук, с увеличением запаса тепловой энергии переходит в высокоэластическое состояние и становится способным к высокоэластическим деформациям. Это значит, что с повышением температуры макромолекулы восстанавливают изогнутую форму. Продолжая повышение температуры, можно заметить переход каучука в вязко-текучее состояние, причем деформации оказываются необратимыми. Причиной этому служат перемещения не отдельных звеньев цепи, свойственные высокоэластической деформации, а необратимые перемещения отдельных макромолекул относительно друг друга. [25]
Если температура стеклования полимера намного выше комнатной, то для получения полимера в кристаллическом состоянии его следует нагреть выше температуры Стеклования. Например, температура стеклования изотактического полистирола около 100 С, Ниже этой температуры он не кристаллизуется, выше 10СР С образуются кристаллы, которые плавятся при 220 С. [26]
Выше температуры стеклования полимера дефекты не заморожены и их равновесная концентрация является функцией температуры. [27]
Выше температуры стеклования полимера ( 270 или 280 С) при длительном нагревании происходит его разрушение вследствие пластической деформации. Термообработка полимера и клеевого соединения выше 400 С приводит к сильному ухудшению термопластичности. Ползучесть при 230 С под нагрузкой 70 кгс / см2 не проявляется в течение 60 сут. [28]
Если температура Стеклования полимера намного выше комнатной, то для получения полимера в Кристаллическом состоянии его следует нагреть выше температуры стеклования. [29]
Определение температуры стеклования полимеров на приборе Марея заключается в измерении температуры при которой переохлажденный образец в процессе медленного нагревания приобретает способность к эластической деформации. [30]