Cтраница 1
![]() |
Влияние скорости нагревания на характер дифференциальных кривых. [1] |
Температура эталона в точке / а постоянная, температура угля в этот момент увеличивается от 208 при расходе кислорода 0 34 л / час до 234 - при 2 л / час. Изменяется также температура в точке t3 и только в пределах 1 - 1 4 л / час она остается постоянной. Температура в точке пересечения кривой нагрева образца и эталона () падает с 283 при 0 34 л / час до 236 - при 1 л / час, а затем остается практически постоянной. [2]
Равномерное изменение температуры эталона и образца до температуры фазовых превращений в образце вызывает плавное передвижение зеркальца вокруг неподвижной опоры 12, и луч, отраженный зеркальцем 5, записывает горизонтальную ( или наклонную) линию на фотопластинке в камере прибора. [3]
Различие в температурах эталона и образца указывает на наличие превращения. [4]
![]() |
Схема подводки термопар к образцу и.| Кривая нагрева и охлаждения. [5] |
В интервалах превращений температура образца отличается от температуры эталона вследствие выделения или поглощения в образце скрытой теплоты. Поэтому кривая разности температур имеет пики в точках превращений. На рис. 39 приведен пример экспериментально полученных кривых для эвтектоидной стали. На кривой нагрева в точке Ас имеется остановка вследствие поглощения скрытой теплоты. При этом эталон имеет более высокую температуру. [6]
![]() |
Приемный преобразователь прибора для комплексного измерения а, с, К и р в широком диапазоне температур и давлений. [7] |
Принимается ( и это подтвердилось опытом), что температура эталона изменяется по линейному закону, а образец - по сложному. Таким образом, во время опыта не устанавливается постоянная разность температур эталона и образца, как это имеет место в методе монотонного нагревания. [8]
Резкость интерференционной картины может значительно ухудшиться, если во время наблюдений заметно изменяется температура эталона или давление внутри него. Это особенно заметно при фотографической регистрации с большими экспозициями. Нетрудно подсчитать, насколько сместится изображение колец при изменении температуры. [9]
Сущность метода состоит в том, что при постоянной температуре анализируемого раствора изменяют температуру эталона до тех пор, пока их окраска не станет одинаковой. При одинаковой окраске - концентрации МО2 в эталоне и анализируемом растворе также одинаковы. [10]
По формуле ( 2) рассчитываем коэффициент теплоотдачи, по которому определяем динамику изменения температур эталона ( калориметра, заполненного ацетоном) и образца исследуемой нефти. [11]
По формуле ( 2) рассчитываем коэффициент теплоотдачи, по которому определяем динамику изменения температур эталона ( калориметра, заполненного ацетоном) и образца исследуемой нефти. [12]
При сравнительно медленном нагреве можно принять температуру печного пространства и эталона практически одинаковой и в первом приближении считать t2 - tl разностью температур эталона и образца, что как раз показывает отклонение дифференциальной записи. [13]
Однако, если для определения площади соединять прямой линией точки, в которых начинается и заканчивается отклонение дифференциальной записи от установившегося направления, то в величину k практически не войдет разность температур эталона и образца, зависящая от природы обоих веществ и перечисленных выше внешних причин. [14]
Когда процесс ( например, плавление) закончился или пошел на убыль, Д / начинает убывать, чему отвечает ветвь у8 кривой / /, рис. 84, и когда температура образца и температура эталона окончательно выравняются, кривые снова идут параллельно оси времени. [15]