Cтраница 1
Температура гидрогенизации 65 - 70; давление в аппарате 25 - 40 ат. Катализатор готовится в специальном аппарате из сплава Ni - А1 выщелачиванием алюминия. [1]
Повышение температуры гидрогенизации парафиновых углеводородов также увеличивает выход продуктов их распада; деструкция при этом идет глубже - гидрогенизаты обогащаются более низкомолекулярными парафинами. [2]
При повышении температуры гидрогенизации до 250, давления до 200 am и применении в качестве катализатора меди и кобальта, жиры гидрируются с образованием алифатических спиртов. [3]
Для исследованного сланцевого масла температура гидрогенизации от 388 до 392 является наиболее благоприятной. [4]
Повышение давления позволяет повысить температуру гидрогенизации до 470 - 480 С и производительность почти в 2 5 - 2 3 раза. При высоком давлении ( 650 - 700 ат) повышается глубина ожижения угля, а повышение температуры при этом давлении сильно увеличивает газообразование и расход водорода. [5]
Из таблицы следует, что температура гидрогенизации оказывает сильное влияние на химическую стойкость масляной фракции В. Эта фракция ни в каких случаях не увеличивает чрезмерно своей вязкости под действием окисления. Между тем следует проводить гидрогенизацию при относительно высокой температуре, чтобы избежать образования смолистых частиц, влияющих на содержание асфальтенов после окисления. [6]
Результаты экспериментов показали, что температура гидрогенизации является одним из основных факторов, определяющих степень и характер превращений смеси фенола с полиметил-фенолами. При переработке в присутствии алюмокобальтмолиб-денового катализатора эквимольный смеси каждого индивидуального 2 3 -, 2 4 -, 2 5 -, 2 6 - и 3 4-ксиленола ( активность этих изомеров в реакции диспропорционирования практически одинакова) с фенолом степень суммарного превращения фенолов повышалась с ростом температуры от 400 до 450 С, соответственно выход крезолов увеличивался от 25 до 46 вес. Как и следовало ожидать, выход крезолов в аналогичных условиях из смеси 3 5-ксиленола с фенолом был меньше, но он значительно повышался с температурой ( от 2 4 до 25 2 вес. [7]
Интенсивность изомеризации резко уменьшается при понижении температуры гидрогенизации с 200 до 140 С, причем снижение скорости изомеризации более значительно, чем гидрогенизации. Поэтому для получения саломасов с пониженным содержанием различных изомеров используют восстановленные катализаторы, активные при сравнительно низких температурах, и процесс гидрогенизации проводят при 140 - 180 С. Наоборот, чтобы увеличить содержание изомеризованных непредельных кислот в саломасе температуру гидрогенизации повышают до 190 - 220 С. [8]
Корректировка качества вырабатываемого саломаса производится путем изменения температуры гидрогенизации и соотношения между свежим и возвратным ( оборотным) катализаторами. [9]
Для алкенов с невысоким молекулярным весом, устойчивых при температурах гидрогенизации, гидрирование практически дойдет до конца даже при невысоких давлениях. [10]
Как правило, процесс циклизации выражается тем заметнее, чем выше температура гидрогенизации. Если же процесс гидрогенизации вести при низких температурах ( не выше 100) и при высоких давлениях водорода, то циклизации не наблюдается и получаются высокомолекулярные гидрокаучуки, показывающие в своих растворах вязкость, близкую к вязкости исходного каучука. [11]
На этом же рисунке нанесен отрезок кривой, рассчитанный по кинематическому коэффициенту вязкости мазута при температуре гидрогенизации ( v 0 24 сСт), а также кривая, снятая на гексановой фракции ( v 0 6 сСт), соответствующая вязкости среды в условиях сернокислотного алкилирования, а также в процессе получения бутилсерной кислоты. [12]
Способность органического соединения присоединять водород по двойным связям зависит от его строения, от применяемого катализатора и растворителя, а также от температуры гидрогенизации. [13]
На основании приведенных данных можно сделать вывод, что для подавления всех нежелательных побочных реакций в процессе гидрогенизации необходимо тщательно очищать сырье и водород, снижать температуру гидрогенизации и фильтрования саломаса. [14]
Так же обстоит дело и с определением двойных связей, способность которых к присоединению активного водорода зависит от строения органического соединения, применяемого катализатора и растворителя, а также от температуры гидрогенизации. Несмотря на это, каталитическая Гидрогенизация вместе с другими реакциями дает результаты, облегчающие установление структуры органических соединений. [15]