Температура - гидрогенизация
Cтраница 3
В основном миграция проходит со смещением двойных связей на одно место и в значительно меньшей мере - на два места вправо или влево от их первоначального положения. Изомеризация жирнокислотных радикалов в процессе гидрогенизации ведет к образованию изоолеиновых, изоэлаидиновых, сопряженных и несопряженных диеновых кислот цис -, транс -, транс-цис - и транс-гранс-конфигураций. Количество транс-кислот растет с увеличением температуры гидрогенизации, а сопряженных диеновых кислот - уменьшается. Чем выше температура гидрогенизации, тем больше образуется изоолеиновых кислот. Повышение же давления приводит к снижению накопления изоолеиновых кислот из-за подвода к поверхности катализатора большего количества водорода. По этой причине такой же эффект наблюдается и при увеличении интенсивности перемешивания компонентов реакции. [31]
Скорость диффузии реагентов существенно зависит от вязкости среды, причем повышение вязкости сильно снижает скорость диффузии очень крупных молекул три-глицеридов, что в свою очередь снижает селективность гидрогенизации. Поэтому все факторы, уменьшающие вязкость гидрируемого жира, повышают скорость и селективность гидрогенизации. При температуре 200 С вязкость жиров равна примерно вязкости воды, тогда как при температуре 100 С она во много раз выше вязкости воды. Поэтому повышение температуры гидрогенизации до 180 - 200 С увеличивает селективность процесса, что и используется с целью получения пластичных саломасов для пищевых целей. [32]
Поведение хинолина в процессе деструктивной гидрогенизации подробно изучено нами. Последний, будучи подвергнут в течение 1 часа гидрогенизации при начальном давлении 80 ат с катализатором MoSa при 420 и 450 С, легко расщепляется с образованием азотистых соединений и нейтральных углеводородов. С повышением температуры гидрогенизации количество оснований в конечных продуктах уменьшается, а количество нейтральных углеводородов возрастает. Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы NH2 и насыщения свободной связи у углерода водородом. [33]
 |
Каталитическая активность металлов в реакции гидрирования этилена. [34] |
Если исходный катализатор содержит закись, гидрат закиси или карбонат никеля, его предварительно подвергают активации: в адиабатическом реакторе нагревают током горячего азота до 385 С для разложения гидроокиси или карбоната, а затем охлаждают в азоте до 335 С. После этого к азоту добавляют водород в таком количестве, чтобы температура не превышала 385 С. Содержание водорода в циркулирующем газе постепенно повышают, доводя до 100 %, следя при этом, чтобы температура не превышала 385 С. Затем катализатор охлаждают до температуры гидрогенизации. [35]
Не проще ли прямо засыпать угольный порошок в реактор. Опыты показали, что загружать уголь, измельченный в порошок, в аппаратуру под высоким давлением очень трудно. К тому же контроль температуры гидрогенизации с необходимой точностью возможен только в подвижной среде. И еще одно важное соображение - растворенные в жидкой среде ( фазе) молекулы водорода лучше реагируют с углем. [36]
Большинство этих катализаторов выпускается в виде таблеток или сформованных частиц и используется в стационарных адиабатических реакторах. Несмотря на то что тип никелевого соединения, содержание никеля и носитель могут изменяться в широких пределах, ко всем этим катализаторам применима следующая процедура активации. Катализатор загружают в адиабатический реактор, нагревают током горячего азота до 385 С, чтобы разложить гидроокись или карбонат, и охлаждают в азоте до 335 С. После этого в ток азота подмешивают водород в таком количестве, чтобы максимальная температура не превышала 385 С. Содержание водорода в циркулирующем газе постепенно повышают и в конце концов пропускают чистый водород, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 385 С. Затем катализатор охлаждают до температуры гидрогенизации, и на этом предварительная подготовка его заканчивается. Полученный катализатор пиро-форен и не должен подвергаться воздействию воздуха. [37]
Страницы: 1 2 3