Cтраница 4
![]() |
Кривая зависимости давления пара эвтонических растворов от температуры. [46] |
При температурах же ниже критической температуры воды жидкие растворы могут существовать в широком интервале изменений давления, в то время как в отсутствие хлоридов жидкие растворы сульфатов щелочных металлов при температурах, лишь слегка превышающих критическую температуру воды, вовсе не существуют ( имеют место флюидные растворы), а при температурах ниже критической температуры воды, хотя эти растворы и существуют, но только в очень узком интервале изменений давления пара. [47]
![]() |
Диаграммы растворимости двух солей с общим ионом в случае образования кристаллогидрата одной из солей. а - треугольная, б - прямоугольная диаграммы. [48] |
Необходимо иметь в виду, что объемная диаграмма состояния трехкомпонентной системы соль - соль - вода во многих случаях не может быть доведена до температур плавления всех трех компонентов, поскольку температура плавления солей часто превышает критическую температуру воды и, кроме того, многие соли при нагревании разлагаются раньше, чем достигается температура их плавления. [49]
Поскольку Т достаточно мало меняется с изменением давления ( для воды - от 580 К при р 0 1 МПа до 647 28 К при критическом давлении), в [45] рекомендуется считать температуру гомогенной нуклеации в соотношении (2.222) равной термодинамической критической температуре воды. [50]
Как было показано в главе V, в качестве растворителей могут быть использованы не только водные растворы хорошо растворимых при высоких температурах электролитов, но и растворы тех солей, которые в присутствии паровой фазы при температурах, близких к критической температуре воды, имеют ничтожную растворимость. [51]
Первые обширные и систематические исследования критических параметров Гк, рк, VK ряда веществ были проведены русским физиком М. П. Авенариусом и его учениками А. И. Надеждиным, В. И. Зайончевским и другими в физической лаборатории Киевского университета в 1873 - 1895 гг. А. И. Надеждин впервые в 1885 г. определил критическую температуру воды: 71 374 С. [52]
Как уже отмечалось в главе I, температурный коэффициент растворимости ( ТКР) солей, образующих системы 2-го типа, во всем температурном интервале или начиная с некоторых температур отрицателен, вследствие чего концентрация насыщенных растворов таких солей при температурах, приближающихся к критической температуре воды, становится очень незначительной. Давление пара насыщенных растворов таких солей, в особенности при высоких температурах, близко к давлению пара чистой воды; соответствующие кривые, в отличие от солей 1-го типа, максимума не имеют и заканчиваются в критической точке, параметры которой, вследствие малой растворимости соли, должны быть близки к критическим параметрам чистой воды. [53]
Результаты исследования растворимости и давления пара в насыщенных растворах галогенидов калия и натрия имели большое значение, так как экспериментально доказали, во-первых, наличие максимума давления пара насыщенных растворов не только в системах из легкоплавких, но и в системах из относительно тугоплав-ских солей и, во-вторых, отсутствие критических явлений в насыщенных растворах во всем температурном интервале их существования даже при температурах, на сотни градусов превышающих критическую температуру воды. [54]
Если мощность осадочной толщи очень велика ( 10 км и более), нижняя граница зоны насыщения пород капельно-жидкими водами может определяться температурными ( геотермическими) условиями. Критическая температура воды равна 364 С, но при больших давлениях она повышается. При геотермической ступени 30 м, нередкой в нефтегазоносных районах, на глубине 10 км температура должна быть близкой к критической. На достигнутых бурением глубинах ( около 7 км) в песчаных породах наблюдается перегретая жидкая вода. [55]
![]() |
Политермы растворимости солей в присутствии паровой фазы.| Кривые p - v в системах Na2CO3 - H2O ( а и KLiSO4 - H2O ( б. [56] |
Кривые растворимости солей ( рис. 64) при повышении температуры резко меняют ход и направляются к критической точке воды ( 374 2 С), что свидетельствует об очень быстром уменьшении растворимости. При достаточном приближении к критической температуре воды растворимость названных выше солей должна стать настолько незначительной, что наступление критических явлений следует ожидать уже при параметрах, практически совпадающих с критическими параметрами чистой воды. [57]
Как только температура достигала Tk, двухфазная система ( жидкость - пар) превращалась в однородную систему ( газ) и трубка устанавливалась горизонтально. Таким путем была впервые определена критическая температура воды. [58]
Как только температура достигала Tk, двухфазная система ( жидкость - пар) превращалась в однородную систему ( газ) и трубка устанавливалась горизонтально. Таким путем была впервые определена критическая температура воды. [59]
Как только температура достигала Tk, двухфазная система ( жидкость - пар) превращалась в однородную систему ( газ) и трубка устанавливалась горизонтально. Таким путем была впервые определена критическая температура воды. [60]