Cтраница 2
При определении равновесной температуры плавления нагревание прекращают до того, как вещество полностью расплавится. Кристаллы, оставшиеся в сравнительно больших каплях, при понижении температуры вновь начинают расти и могут быть опять расплавлены повторным нагреванием столика. [17]
Метод экстраполяции равновесной температуры плавления из зависимости температуры плавления полимера от температуры кристаллизации [ уравнение ( 10) ] также неоднозначен. [18]
![]() |
Изменение свободной энергии металла в. [19] |
При температурах выше равновесной температуры плавления Т меньшей свободной энергией обладает жидкая фаза, а ниже этой температуры - твердая фаза. При температуре 7 п обе, фазы могут существовать одновременно и процесс кристаллизации еще не начинается. Для его начала необходимо, чтобы процесс был термодинамически выгоден системе и сопровождался уменьшением свободной энергии системы. [20]
Метод определения равновесной температуры плавления полиме-а экстраполяцией температур плавления его низкомолекулярных омологов наиболее прост. Однако такая экстраполяция возможна, зсли низкомолекулярные гомологи кристаллизуются с образованием фисталлов, подобных по структуре равновесному кристаллу полимера. [21]
![]() |
Изменение свободной энергии металла в. [22] |
При температурах выше равновесной температуры плавления Гп меньшей свободной энергией обладает жидкая фаза, а ниже этой температуры - твердая фаза. При температуре Тп обе фазы могут существовать одновременно и процесс кристаллизации еще не начинается. Для его начала необходимо, чтобы процесс был термодинамически выгоден системе и сопровождался уменьшением свободной энергии системы. [23]
Соотношение между равновесной температурой плавления Т т и скоростью кристаллизации при различных степенях переохлаждения Д Т было детально проанализировано Ю. К. Годовским ( см. Высокомол, соед. В качестве количественной характеристики кинетики кристаллизации был выбран полупериод процесса То, Б - Зависимость То б от AJ носит экстремальный характер, и температура Тмакс. [24]
Соотношение между равновесной температурой плавления Тт и скоростью кристаллизации при различных степенях переохлаждения А Г было детально проанализировано Ю. К. Годовским ( см. Высокомол. В качестве количественной характеристики кинетики кристаллизации был выбран полупериод процесса TO S - Зависимость те 8 от Л Т носит экстремальный характер, и температура TVanc. [25]
Там приведены значения равновесной температуры плавления Ts, максимального переохлаждения Ts - Гм АГ, отношение абсолютных температур TKITS и поверхностное натяжение на границе кристалл - жидкость. [26]
Другой способ определения равновесной температуры плавления полимера заключается в экстраполяции экспериментально опре - ( еленных температур плавления мелких кристаллов четко определенных размеров к температуре плавления бесконечно большого кристалла, дспользуя уравнение Томсона - Гиббса ( разд. [27]
Исследования показали, что равновесная температура плавления сеток, образованных из кристаллического, но неориентированного линейного полиэтилена, существенно отличается от температуры плавления сеток, полученных из того же самого полимера, только в условиях, когда цепи находились в расплавленном состоянии. [28]
![]() |
Зависимость наблюдаемой температуры плавления Гпл от размера складки мйнокристалла полимера.| Зависимость наблюдаемой температуры плавления от температуры кристаллизации. [29] |
Пересечение прямых дает значение равновесной температуры плавления Т и. Равновесные значения т ил определенные обоими методами, совпадают. Так, для полиэтилена Т пл равна 145 5 С. [30]