Тенденция - молекула
Cтраница 1
 |
Влияние длины углеводородного радикала на эмульгирующую способность ПАВ. [1] |
Тенденция молекул ПАВ собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную, обусловлена их дифильностъю. Эта тенденция и определяет поверхностную активность молекул. [2]
Водный потенциал отражает тенденцию молекул воды двигаться в определенном направлении. Чем он выше ( чем менее отрицателен), тем больше у молекул шансов покинуть данную систему. Если две системы ( не обязательно разделенные мембраной) контактируют друг с другом, то вода будет переходить из системы с более высоким водным потенциалом в систему с более низким водным потенциалом. [3]
Водный потенциал отражает тенденцию молекул воды перемещаться из одного места в другое. Принцип опыта состоит в подборе раствора с известным водным потенциалом, в котором исследуемая ткань не будет ни поглощать, ни терять воду. Препараты ткани помещают для уравновешивания в растворы различной концентрации. Ткань будет иметь тот же водный потенциал, что и раствор, в котором ни объем, ни масса ткани не изменятся. Описанная ниже методика основана на регистрации изменений объема, а не массы. [4]
Продольная диффузия возникает вследствие тенденции молекул к миграции из центральной части полосы с большей концентрацией растворенного вещества в любом направлении, где концентрация этого вещества меньше. [5]
Иногда под ассоциацией понимается тенденция молекул чистой жидкости или раствора к упорядоченному расположению. В этом случае понятие об ассоциации по своему содержанию совпадает с изложенными в § 1 - 5 понятиями о ближнем порядке и флюктуациях, отличаясь от этих понятий меньшей определенностью. [6]
Образование стекла является результатом тенденции молекул к ассоциации или химическому соединению, когда вещество еще находится в жидком состоянии. [7]
Это взаимодействие должно быть сильнее тенденции молекул этих веществ к самоассоциации, а образующиеся межмолекулярные водородные связи между данными молекулами и гидроксилами целлюлозы должны быть более прочными, чем между самими гидроксилами. [8]
Протонодонорная способность молекул и ионов кислотного типа и тенденция молекул основного типа присоединять протоны связаны с их молекулярной структурой. В данном растворителе Протонодонорная или протонакцепторная способность поляризованных молекул уменьшается постепенно от наиболее сильной кислоты к наиболее сильному основанию. Таким образом, шкала кислотности, будучи функцией потенциала протонного переноса, сравнима со шкалой окислительно-восстановительных потенциалов. На рис. 1 вода условно принимается за нейтральное соединение. [9]
Не следует смешивать степень ионного характера связи в молекуле с тенденцией молекулы к ионизации в подходящем растворителе. [10]
Столь сильное замедление обмена в ацетоне, очевидно, связано с гораздо меньшей тенденцией молекулы - ацетона к координации о-коло атома Pt ( II), а возможно, и с меньшей диэлектрической постоянной ацетона. [11]
Столь сильное замедление обмена в ацетоне, очевидно, связано с гораздо меньшей тенденцией молекулы ацетона к координации около атома Pt ( II), а возможно, и с меньшей диэлектрической постоянной ацетона. [12]
Согласно оценкам, значение Gn / V i ( - 1) указывает на тенденцию молекул воды к кластерообразованию, при GI / V ( - 1) происходит растворение без образования ассоциатов. Таким образом, с точки зрения состояния молекул воды в полимерной матрице изотерма сорбции делится на две зоны: зону растворимости и зону образования кластеров. Для первой зоны наблюдается большинство из описанных выше закономерностей. [13]
Таким образом, сумма состояний определяет число молекул в данном состоянии или, другими словами, тенденцию молекулы проникнуть в данное состояние. [14]
Группы со средней полярностью такие, как СООН, NH2, ОН, СНО, могут противодействовать тенденции молекул воды к связыванию, что приводит к разрушению групп молекул и способствует увеличению потока воды через мембрану. [15]
Страницы: 1 2 3