Теория - жидкость
Cтраница 3
Это второе генеральное направление в теории жидкости характеризуется введением с самого начала строгого понятия коррелятивной функции распределения. Основная коррелятивная функция - бинарная - характеризует и структуру, и термодинамику жидкости, потенциальная энергия которой может быть представлена как сумма парных потенциалов. Бинарная коррелятивная функция сферически симметрична для жидкости и газа и определенным образом отождествляется с радиальной функцией распределения, получаемой из эксперимента. [31]
В предыдущей главе была рассмотрена теория жидкостей, свободных от трения. Эха теория имеет то преимущество, что она сравнительно проста с математической точки зрения. С другой стороны, для всех действительных жидкостей, смотря по характеру их движения, более или менее ясно заметно действие внутреннего трения. Только в задачах о равновесии влияние внутреннего трения совершенно исчезает. [32]
Ниже будут рассмотрены некоторые варианты теории жидкостей, которые использовались для описания простейших расплавленных солей. [33]
Следует отметить и функциональные методы теории жидкостей. Именно с такими жидкостями и приходится иметь дело в адсорбции. Для описания состояния таких жидкостей помимо, скажем, температуры и химического потенциала недостаточно задать еще один параметр ( объем системы), а нужно задать целую функцию - например, внешнее потенциальное поле или локальную плотность. Вот почему в задачах по адсорбции жидкостей функциональный подход является даже в некоторой степени неизбежным. Значение этого метода состоит в том, что с его помощью можно представлять различные общие соотношения теории жидкостей в виде простых формул, которые, в частности, могут быть использованы и для формулировки приближенных уравнений. [34]
Следует обратить внимание исследователей на теорию жидкостей, которая изложена в главе второй, раздел III. [35]
 |
Потенциальная энергия Е взаимодействия двух атомов или молекул как функция расстояния R между их центрами. [36] |
Таким образом, самая интересная для теории жидкостей область потенциальной кривой, расположенная около ее минимума, оставалась неисследованной. Некоторые химики считали, что слабые межмолекулярные взаимодействия, в основном, имеют те же свойства, что и обычные химические связи. [37]
Очевидно, эти переменные непригодны для теории жидкостей с памятью, в которой требуется описание истории деформации для того, чтобы формализовать интуитивные понятия, введенные в данном разделе. Следующая глава посвящена дифференциальной кинематике - дисциплине, которая нужна для рассмотрения поведения жидкостей с памятью. В следующем разделе будут обсуждены некоторые математические понятия, применяемые в дифференциальной кинематике. [38]
Молекулярно-статистические теории растворов, как и теории жидкостей, можно разделить на строгие и модельные. [39]
 |
Расположение молекул. [40] |
Ранее были отмечены особые трудности построения теории жидкостей - плотной системы без дальнего порядка. На первых этапах развития теория опиралась почти полностью на аналогию свойств жидкости и более простых для молекулярной интерпретации систем: газов и кристаллов. [41]
Совершенно иная картина наблюдается при обзоре теории жидкости затопленных струй, точнее специфических особенностей распространения этих струй по сравнению с газовыми струями. Этому вопросу посвящено всего несколько работ - [3, 4], в которых освящаются лишь частные аспекты. [42]
Этот вопрос является одним из важнейших в теории жидкости. В его решении большую роль играют рентгеноструктур-ные исследования. [43]
В заключение этой главы отметим, что теория плотных жидкостей и жидких сред в той мере, в какой это касается точности численных результатов, находится в достаточно хорошем состоянии. [44]
Подробное описание результатов исследования свойств плазмы методами теории жидкостей будет дано ниже. [45]
Страницы: 1 2 3 4