Cтраница 2
Несмотря на большие успехи, достигнутые в теории объемного заполнения микропор, нельзя скрыть, что она в таком виде справедлива только для области сравнительно больших заполнений. [16]
Для таких микропористых сорбентов очень плодотворной представляется теория объемного заполнения микропор, так как речь идет не о поглощении поверхностью, а о растворении сорбата в фазе полимера. Микропоры - это молекулярные неплотности, имеющиеся в полимере, в которых распределяются молекулы веществ, плохо с ним взаимодействующие, и первые порции веществ, имеющих к полимерам большое термодинамическое сродство. Определение размера и геометрической формы этих пор для полимеров является очень сложной экспериментальной задачей. Поэтому нам представляется очень интересным энергетическое определение понятия пора, которое предложено Б. П. Берингом и др. ( см. стр. [17]
Несмотря на большие успехи, достигнутые в теории объемного заполнения микропор, нельзя скрыть, что она в таком виде справедлива только для области сравнительно больших заполнений. [18]
Уравнения (III.85) и (111.86) являются общими уравнениями теории объемного заполнения микропор. [19]
Наилучшую согласованность с экспериментальными данными достигают при использовании теории объемного заполнения микропор. Уравнения ( 9 - 12) описывают адсорбцию на резко неоднородной поверхности и применимы не только к углеродным адсорбентам, но и к цеолитам, силикагелям. Вычисленные значения удельной поверхности хорошо согласовывались со значениями, определенными другими методами. [20]
Берингом, Серпинским и Суриновои [17] на основе теории объемного заполнения микропор и уравнения Льюиса [ ] предложен метод, позволяющий рассчитать параметры адсорбционного равновесия в системе сорбент - смесь паров. [21]
Показана возможность рассмотрения адсорбции исследованных газов с позиций теории объемного заполнения микропор. В результате технологических исследований показана возможность широкого использования адсорбционных процессов для получения чистого водорода и этилена. Получены многочисленные экспериментальные данные по статике и динамике адсорбции ацетилена, двуокиси углерода на цеолитах, силикагелях и углях. Эти данные явились основой для расчетов технологических процессов выделения ацетилена из газовых смесей и его очистки. [22]
В заключение данного раздела хотелось бы отметить, что теория объемного заполнения микропор в своей основе представляет большой интерес для изучения адсорбентов данного типа и надо надеяться, что дальнейшее развитие этой теории значительно расширит границы ее применения к веществам, в структуре которых одновременно присутствуют микропоры и переходные поры. [23]
По-видимому, примером рациональной теории адсорбции в микропорах является теория объемного заполнения микропор, находящаяся в стадии интенсивной разработки. Основанные на минимальной экспериментальной информации предложенные варианты теории позволяют вычислять адсорбционные равновесия в широком температурном интервале и в ряде случаев для различных газов и паров. [24]
Проведен анализ полученных изотерм сорбции паров бензола нефтяным коксом с учетом теории объемного заполнения микропор. [25]
Следовательно, уравнения равновесной адсорбции газов и паров в микропорах, широко применяемые в теории объемного заполнения микропор и являющиеся эмпирическими, могут быть теоретически обоснованы. [26]
Подробно изложен метод априорного расчета адсорбционных равновесий, основанный на стехиометрической теории адсорбции и теории объемного заполнения микропор с использованием некоторых эмпирических закономерностей и минимальной экспериментальной информации. [27]
Их параметрами служат константы W01, Вг и PF02, Bz двухчленного уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор. Заметим, что как мелкие, так и более крупные микропоры объемно заполняются при адсорбции паров до начала капиллярной конденсации в переходных порах. Для мелкопористых силикагелей с размерами глобул 50 - 85 А характерно распределение числа глобул по координационным числам, которые только в усредненном виде выражаются обычно оцениваемым одним координационным числом. Легко показать оценочным расчетом, что в местах случайных плотных упаковок глобул с локальными координационными числами 8 и большими, образуются промежутки между контактирующими глобулами с размерами, типичными для микропор. Другими словами, часть общего сорбционного объема ксерогелей может принадлежать микропорам. [28]
Их параметрами служат константы W01, Вг и Wm, Вг двухчленного уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор. Заметим, что как мелкие, так и более крупные микропоры объемно заполняются при адсорбции паров до начала капиллярной конденсации в переходных порах. Для мелкопористых силикагелей с размерами глобул 50 - 85 А характерно распределение числа глобул по координационным числам, которые только в усредненном виде выражаются обычно оцениваемым одним координационным числом. Легко показать оценочным расчетом, что в местах случайных плотных упаковок глобул с локальными координационными числами 8 и большими, образуются промежутки между контактирующими глобулами с размерами, типичными для микропор. Другими словами, часть общего сорбционного объема ксерогелей может принадлежать микропорам. [29]
Экспериментальные данные по адсорбции паров воды на модифицированных образцах водородной формы синтетического морденита в свете теории объемного заполнения микропор М. М. Дубинина показывают, что под влиянием деалюминирования развивается вторая разновидность микропор, а также появляется переходная пористость. Даны пределы относительного давления, в которых для исследованных образцов применима теория объемного заполнения микропор и рассчитаны основные характеристики этих образцов как микропористых адсорбентов. Полученный экспериментальный материал позволяет наметить изменения, происходящие в пористой структуре синтетического морденита при превращении натриевой формы в водородную и при деалюминировании. Депротонизированные формы характеризуются существенным уменьшением адсорбционной емкости по парам воды. Указывается, что деалюминирование может служить методом модифицирования характера пористости синтетического морденита. [30]