Теория - кинетика
Cтраница 1
Теория кинетики должна осуществить количественный расчет скорости реакции, или константы скорости реакции, на основании свойств веществ, участвующих в реакции. Подобный расчет желательно проводить с использованием минимального количества экспериментальных данных о реакции. Простейший метод такого расчета дает теория активных столкновений, разработанная Хиншель-вудом. [1]
Теория кинетики десорбции на неоднородных поверхностях не разработана. [2]
Теория кинетики частиц и ее связь с теорией жидкости является предметом последующих девяти глав. Чепмена и Каулинга, авторы рассматривают уравнение Больцмана, моменты функции распределения в пространстве скоростей и законы сохранения. [3]
Теория кинетики полимеризации в сочетании с формально-кинетическим анализом позволяет установить связь между средней длиной полимерной цепи и молекулярно-весовым распределением, составом продукта ( для сополимера) и параметрами процесса. В ряде случаев кинетический анализ позволяет количественно охарактеризовать структуру цепи ( разветвленность) получаемого продукта. [4]
Теория кинетики быстрой коагуляции создана польским ученым Смолуховским. Основные положения, из которых исходил СмолуХбвский, сводятся к тому, что между частицами золя действуют силы притяжения и отталкивания; последние ослабевают при введении электролита и при концентрации электролита, вызывающей быструю коагуляцию, исчезают вовсе. Дальнейшее прибавление электролита не может ускорить коагуляцию. Частицы такого астабилизованного золя при сближении в процессе броуновского движения на достаточно близкое расстояние слипаются под давлением сил молекулярного притяжения, образуя агрегат, который совершает в дальнейшем броуновское движение как одно целое. Природу сил, действующих между частицами, Смолухов-ский не рассматривал. [5]
Теория кинетики быстрой коагуляции была детально разрабо тана Смолуховским. [6]
Теория кинетики гетерогенных процессов основана на применении уравнения адсорбции Лэнгмюра, которое выведено в предположении, что поверхности однородна и между адсорбированными молекулами нет взаимодействия. Первое из этих предположений равносильно тому, что на всех адсорбционных центрах поверхности теплота адсорбции Q имеет одно и то же постоянное значение. Для каталитически однородных поверхностей дополнительно должно соблюдаться постоянство энергии активации для всех активных центров катализатора. Если эти условия не соблюдаются и теплота адсорбции изменяется для различных центров в широких пределах от QMHH. [7]
Теория кинетики быстрой коагуляции создана польским ученым Смолуховским. Основные положения, из которых исходил Смолуховский, сводятся к тому, что между частицами золя действуют силы притяжения и отталкивания; последние ослабевают при введении электролита и при концентрации электролита, вызывающей быструю коагуляцию, исчезают вовсе. Дальнейшее прибавление электролита не может ускорить коагуляцию. Частицы такого астабилизованного золя при сближении в процессе броуновского движения на достаточно близкое расстояние слипаются под давлением сил молекулярного притяжения, образуя агрегат, который совершает в дальнейшем броуновское движение как одно целое. Природу сил, действующих между частицами, Смолуховский не рассматривал. [8]
Теория кинетики изотопного обмена развита С. [9]
Теория кинетики гетерогенных процессов основана на применении уравнения адсорбции Лэнгмюра, которое выведено в предположении, что поверхность однородна и между адсорбированными молекулами нет взаимодействия. Первое из этих предположений равносильно тому, что на всех адсорбционных центрах поверхности теплота адсорбции Q имеет одно и то же постоянное значение. Для каталитически однородных поверхностей дополнительно должно соблюдаться постоянство энергии активации для всех активных центров катализатора. [10]
Теорию кинетики быстрой коагуляции разработал польский ученый Смолуховский. [11]
Теорию кинетики быстрой коагуляции разработал Смолуховский. [12]
Теорию кинетики быстрой коагуляции разработал польский ученый Смолуховский. [13]
Представлена теория кинетики и динамики сорбции ионитами с поверхностным сорбирующим слоем при неизбирательном обмене. [14]
 |
Изменение числа частиц v во времени при коагуляции по Смолуховскому. [15] |
Страницы: 1 2 3 4