Теория - кинетика
Cтраница 3
В основе теории кинетики капиллярной пропитки лежит уравнение Гагена - Пуазейля (IV.98) для средней ( по сечению капилляра) линейной скорости движения жидкости. [31]
Для развития теории кинетики возникновения новой фазы большую роль сыграли экспериментальные и теоретические работы Там-мана, Френкеля, Данилова и др. Рассмотрим некоторые полуколичественные соотношения для кинетики кристаллизации жидкости. [32]
Вторая глава посвящена теории кинетики элементарных реакций. В ней анализируется метод активных соударений и теория переходного состояния ( активированного комплекса), а также рассматривается правило Поляни - - Семенова. [33]
Большим вкладом в теорию кинетики растворения явились работы Фрумкина и Левича 2, посвященные исследованию кинетики электродных процессов и установлению количественных закономерностей конвективной диффузии. Эти работы стали существенной частью современных представлений о кинетике растворения, согласно которым процесс растворения состоит из трех основных стадий. [34]
В соответствии с теорией кинетики электродных реакций Фрумкина на скорость разряда ионов водорода большое влияние оказывает электростатическое взаимодействие между поверхностью электрода и разряжающимся ионом. [35]
В книге систематически излагается теория кинетики и динамики процесса сушки разнообразных материала различными методами ( сушка нагретым воздухом, инфракрасными лучами, сублимацией) и предлагается методика выбора оптимального режима сушки. При рассмотрении метода теплового расчета сушилки учитывается кинетика процесса сушки. [36]
В учебном пособии описывается теория кинетики и равновесия химических реакций. Приводятся лабораторные работы, примеры решения задач. К каждой главе прилагаются задачи для самостоятельного решения и контрольные вопросы. [37]
Рассмотренные нами работы по теории кинетики растворения представляют два основных направления, исключающих друг друга: одни авторы объясняют суммарный процесс растворения только диффузионными явлениями, другие - только явлениями, происходящими на границах фаз. [38]
Необходимо отметить, что теория кинетики быстрой коагуляции Смолуховского была блестяще экспериментально подтверждена Зигмонди, а затем и другими учеными, несмотря на некоторые ее допущения. Теория исходит из того, что зодь и меет сферические монодисперсные чахцщы, хотя на практике это встречается очень редко. Криме того, делается предположение, что монодисперсность приблизительно сохраняется и во время коагуляции. Теория быстрой коагуляции полидисперсных золей была развита Мюллером, она является продолжением теории Смолуховского. Основной вывод этой теории, подтвержденный экспериментально, заключается в том, что сильно полпдисперсные системы коагулируют быстрее, чем монодисперсные. Крупные частицы выступают в роли зароды шей коагуляции: в их присутствии маленькие частицы исчезают быстрее, чем в их отсутствие. Теория Мюллера объяснила и некоторое возрастание скорости коагуляции в монодисперсных золях вследствие увеличения их полидисперсности в ходе коагуляции - Мюллером было также показано, что частицы в форме листочков коагулируют с такой же скоростью, что и сферические. В то же время частицы, имеющие форму палочек, должны коагулировать быстрее. [39]
 |
Изменение числа частиц во вре - Ут мени при коагуляции по Смолуховскому. [40] |
Необходимо отметить, что теория кинетики быстрой коагуляции Смолуховского была блестяще экспериментально подтверждена Зигмонди, а затем и другими учеными, несмотря на некоторые ее допущения. Теория исходит из того, что золь имеет сферические монодисперсные частицы, хотя на практике это встречается очень редко. Кроме того, предполагается, что монодисперсность приблизительно сохраняется и во время коагуляции. [41]
Кроме того, согласно теории кинетики открытых систем, каковыми являются клетки по отношению к окружающей среде, прямая пропорциональная зависимость между концентрацией субстрата вне и внутри клетки может иметь место в редких случаях [108, 109], а как правило, характеризуется достаточно сложными кинетическими закономерностями. [42]
В седьмой главе рассмотрена теория кинетики гетерогенных каталитических реакций, а в восьмой - теория макрокинетики этих реакций. [43]
Простому по форме изложению теорий равновесной кинетики посвящена часть Б этой книги. [44]
В последние годы развитие теории кинетики гетерогенных каталитических реакций характеризуется выяснением существенной роли факторов, связанных с процессами переноса вещества и теплопередачи между поверхностью катализатора и объемом, содержащим реагирующие вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4