Теория - коагуляция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Теория - коагуляция

Cтраница 1


Теория коагуляции должна объяснить всю совокупность этих опытных данных вплоть до соотношения коагулирующих способностей ионов различной валентности, определяемого правилом Шульце - Гарди.  [1]

По теории коагуляции Б. В. Дерягина и Л. Д. Ландау, при броуновском движении коллоидные частицы свободно сближаются на расстояние до 10 - 5 см ( в среднем), однако дальнейшему их сближению препятствует так называемое расклинивающее давление, возникающее в тонких слоях воды, находящихся между двумя поверхностями. Расклинивающим давлением называют избыточное ( по сравнению с гидростатическим) давление, действующее со стороны тонкого слоя на ограничивающие поверхности. В золях оно обусловлено в основном взаимным отталкиванием противо-ионов диффузного слоя сблизившихся частиц и, кроме того, силами молекулярного взаимодействия между поверхностями этих частиц и молекулами воды. Под влиянием электростатических полей, создаваемых ионами, расположенными на поверхности коллоидных частиц, прилегающие к ним молекулы воды сильнее поляризуются и располагаются более упорядоченно, что, в частности, усиливает связь не только между этими молекулами воды, но и между ними и коллоидными частицами. В результате прилегающий к частице слой воды приобретает особые свойства ( повышенную вязкость и упругость), что препятствует объединению частиц.  [2]

Согласно теории коагуляции, развитой Б. В. Дерягиным, коагуляция происходит при сближении коллоидных частиц на расстоянии, при котором энергия их взаимного притяжения становится больше энергии броуновского движения, отдаляющего частицы друг от друга. Этому сближению препятствуют диффузные слои, но так как в присутствии электролитов они сжимаются, то появляется возможность сближения частиц до необходимого расстояния, при котором наступает коагуляция.  [3]

Все теории коагуляции в основном можно подразделить на адсорбционные и электростатические.  [4]

Собственно теория коагуляции латекса еще не вполне разработана. Первая представляет собою ф л о к у л и-ц и ю, которая протекает по обычной схеме укрупнения коллоидных частиц. Втораи является специфической для К. При обычной коагуляции нельзя уловить промежутки времени между обеими фазами коагуляции, и только при соблюдении особых условий можно их различить. Так например, разбавленный ( 1: 9) латекс, нагретый до 70, сам по себе не коагулирует, но при прибавлении к-ты дает рыхлый осадок, не собирающийся в общую массу; такое состояние может продолжаться довольно долгое время. Если к этому осадку, взвешенному в сыворотке, прибавить толуола, хлороформа, спирта, тимола или самое незначительное количество свежего латекса, то происходит быстрое слипание хлопьев в общую массу. Замечено, что коагуляция латекса наступает в изоэлектрической точке его протеинов.  [5]

Из теории коагуляции дисперсных систем, диспергированных в движущихся средах, известно, что действенным фактором интенсификации процессов коагуляции является перемешивание. Также известно, что при движении перемешиваемой дисперсной системы в турбулентном режиме скорость коагуляции по сравнению с ламинарным существенно возрастав. Дисперсные частицы сближаются под воздействием турбулентного перемешивания в объеме потока с гораздо большей степенью эффективности. Турбулентные пульсации сообщают каплям диспергированной пластовой воды энергию, достаточную в ряде случаев для слияния их друг с другом. Эффективность процесса объясняется также и тем, что при турбулентном движении частота встреч капель существенно увеличивается.  [6]

Изложена теория коагуляции лиофобных золей.  [7]

Применяя теорию коагуляции Смолуховского к очень мелким аэрозольным частицам, несущим электрические заряды, можно показать, что униполярная зарядка должна заметно замедлять коагуляцию, а биполярная - ускорять ее, но в меньшей степени.  [8]

Распространяя теорию коагуляции Дерягина на процессы образования периодических структур, Ефремов и Нерпин показали, что на фиксацию микрообъектов существенное влияние оказывают их размеры, от которых зависит энергия молекулярных сил притяжения.  [9]

Краткий обзор теории коагуляции позволяет сделать вывод, что многие стороны явления коагуляции еще остаются недостаточно изученными.  [10]

11 Перекрытие ионных атмосфер двух коллоидных частиц ( по Дерягину. [11]

Существует ряд теорий коагуляции, пытающихся объяснить ее только явлениями адсорбции ( Фрейндлих) или только электростатическим сжатием двойного слоя ( Мюллер), однако из сказанного следует, что теория не может иметь такого одностороннего характера. Поскольку все факторы коагуляции различными путями приводят к такой перестройке двойного электрического слоя, при которой происходит его сжатие, возникает вопрос-почему вообще сокращение толщины двойного слоя должно приводить к коагуляции.  [12]

При изложении теорий коагуляции разбирался идеальный случай; в действительности же процесс может быть значительно сложнее.  [13]

Краткий обзор теории коагуляции позволяет сделать вывод, что многие стороны явления коагуляции еще остаются недостаточно изученными.  [14]

15 Зависимость. - потен-циала стекла ( 1 и потенциала, характеризующего отрыв ( 2 и адгезию капли ртути, от концентрации KF.| Зависимость краевого угла ( 1 и потенциала стеклянного электрода ( 2 от рН раствора серной кислоты при температуре 20 С. [15]



Страницы:      1    2    3    4