Теория - коагуляция
Cтраница 2
С помощью теории коагуляции Дерягина - Ландау3 можно объяснить зависимость потенциала, представленного кривой 3, от концентрации растворов. [16]
Знакомясь с теорией коагуляции, мы узнали, что1 скорость коагуляции увеличивается с повышением температуры. Неорганические гидрозоли вообще стойки к повышению температуры; они легко переносят продолжительное кипячение. [17]
Таким образом, теория коагуляции тесно связана с выяснением природы устойчивости и самого существования золей, что придает ей большое значение. Условия коагуляции золей весьма различны и зависят от природы стабилизующих слоев. Целесообразно поэтому рассмотреть эту проблему отдельно для золей с ионными и молекулярными адсорбционными слоями. [18]
Показано значение для теории коагуляции фактора образования нерастворимых соединений между ионами коагулирующего электролита и веществами, растворенными в интермицеллярной жидкости коллоида. С этой точки зрения объяснены ранее наблюдавшиеся в нашей лаборатории явления. [19]
В соответствии с теорией коагуляции в воде должны быть созданы соответствующие градиенты скоростей с тем, чтобы облегчить контакт между частицами и таким образом ускорить процесс. Это достигается применением аппаратов с перегородками или перемешиванием. Считают, что особенно эффективно слабое вращательное движение воды. Его можно создать с помощью механических камер хлопьеобразования с лопастными мешалками, установленными по возможности в отдельном бассейне и вращающимися вокруг горизонтальной оси, параллельно которой движется жидкость. Перемешивание должно быть слабым, чтобы не вызвать разрушения уже образовавшихся хлопьев. По-видимому, невозможно применить теорию коагуляции непосредственно к расчету камер хлопьеобразования, и потому их следует рассчитывать на основе лабораторных испытаний. Практически продолжительность пребывания воды в камере реакции составляет обычно от 5 до 30 мин при окружной скорости перемешивания порядка 3 - 15 см / сек. [20]
Для сравнения с теорией коагуляции в движущейся среде нам достаточно ограничиться приведенным выше рассуждением. [21]
Рассмотрим более подробно основы теории коагуляции. [22]
Однако, как следует из теории коагуляции Н. А. Фукса, приложи-мой к частицам, силы взаимодействия между которыми изменяются с расстоянием по любому закону, параметру е надо придать. Смо-луховскому неприменимо к процессу сближения частиц, совершающих броуновское движение. [23]
 |
Влияние валентности коагулирующего ионя на электрокинетнческий потенциал. [24] |
На этом допущении Мюллер развил теорию коагуляции полидисперсных золей, достаточно хорошо подтверждающуюся опытом. [25]
Ввиду важности этого вопроса для всей теории коагуляции и стабильности лиофобных коллоидов в нашей лаборатории были предприняты исследования по проверке основной работы ( Фрейндлих, Иоахимсоы и Эттиш) [10], показывавшей нарушение эквивалентности при обмене. Для ряда электродов, применявшихся Фрейндлихом и сотрудниками для потен-циометрического измерения концентрации отдельных ионов в золе сернистого мышьяка, было показано, что точность измерений этими электродами совершенно недостаточна для решения рассматриваемого вопроса. [26]
Учет эффектов запаздывания взаимодействия существен в теории коагуляции коллоидных растворов при рассмотрении взаимодействия макроскопических тел. [27]
Использовать для решения подобных задач уравнения теории коагуляции едва ли целесообразно, так как продукт в этом случае лишен регулярной структуры. Следовательно, оценка скоростей образования некоторого заданного фрагмента, состоящего, например, из частиц, испытывающих броуновское движение, должна базироваться на вероятностях того, что окружающие данную частицу другие частицы пройдут траектории, лежащие в определенных пределах. Вероятность движения броуновских частиц по путям, лежащим в некоторой области значения пространственных координат, может быть вычислена при помощи математического аппарата, в котором используются так называемые интегралы Винера. [28]
Эйрингауз и Винтген [60, 228] для проверки теории коагуляции частиц золота, развитой Смолуховским [229, 230], исследовали влияние тепловой обработки на размеры частиц Аи и светопогло-щение расплавленных боратов с различным содержанием Аи. Аи должны придти в соприкосновение друг с другом. Однако при более низких концентрациях Аи это отношение значительно возрастало, приближаясь к 14, что авторы [228] объясняют либо присутствием примесей, играющих роль центров, либо дополнительным выделением Аи на частицах больших размеров и ростом этих частиц благодаря рекристаллизации. [29]
Учет запаздывания важен, напр, в теории коагуляции коллоидных систем. [30]
Страницы: 1 2 3 4